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Pourquoi les femmes atteintes d’endométriose ne sont-elles pas prises au sérieux ? “Je me suis promené dans la douleur pendant 14 ans”

Pourquoi les femmes atteintes d’endométriose ne sont-elles pas prises au sérieux ?  “Je me suis promené dans la douleur pendant 14 ans”

Historique Tinne Claes Sachez qu’en 1921, la maladie a été décrite pour la première fois par un gynécologue canadien, John A. Sampson, mais l’endométriose existe probablement depuis bien plus longtemps. “Il existe déjà des descriptions des symptômes dans les temps anciens. À l’époque, la douleur dans l’utérus était qualifiée d’hystérie, mais les historiens soupçonnent maintenant qu’il s’agissait dans de nombreux cas d’endométriose. Pendant longtemps, on a cru qu’il s’agissait d’une maladie des femmes de carrière. qui sont mortes trop tard. les enfants ont commencé et que l’endométriose était le résultat d'”avoir utilisé votre utérus trop tard”. Il y avait aussi peu de femmes médecins, et les plaintes de douleur des femmes n’étaient souvent pas prises au sérieux.”

“Il y avait donc trop peu de recherches sur l’endométriose”, explique Tinne, “parce que c’est un problème de femmes”. D’autres maladies féminines peu étudiées sont, par exemple, le vaginisme et la migraine. “Le corps féminin est souvent décrit comme mystérieux et 70% des plaintes inexpliquées surviennent chez les femmes. Ce n’est pas parce que le corps des femmes est plus complexe ou mystérieux, mais parce que le corps des femmes a été moins exploré au fil des siècles.”

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