Pourquoi Indi Gregory ne devrait pas mourir à la maison

jeLe verdict final a été rendu ce week-end dans le cas d’Indi Gregory, huit mois. En conséquence, l’enfant, atteint d’une maladie mitochondriale en phase terminale et ventilé et nourri artificiellement depuis septembre, ne peut ni être transféré à la Clinique Vaticane Bambino Gesù à Rome pour des soins supplémentaires, ni mourir chez ses parents. Le juge Rupert Jackson a plutôt ordonné que les mesures de maintien de la vie soient bientôt retirées.

Sur ses instructions, le petit enfant atteint de cette maladie rare a été emmené samedi soir dans un hospice pour les derniers jours de sa vie. Plus récemment, le consul italien à Manchester, nommé tuteur d’Indi par le gouvernement de Rome, a tenté d’obtenir sa garde. Le gouvernement italien de Giorgia Meloni a accordé au bébé la nationalité italienne dans le cadre d’une procédure d’urgence lundi dernier.

La clinique pour enfants Bambino Gesù, de renommée internationale, avait proposé de continuer à soigner Indi, tandis que le gouvernement de Rome prendrait en charge les frais de transport et de thérapie. Le juge Jackson a confirmé des décisions antérieures selon lesquelles la poursuite du traitement de l’enfant causerait une « douleur importante » et que renvoyer l’enfant à la maison, comme le souhaitent les parents, serait « trop dangereux ».

“Nous sommes dégoûtés par ce verdict et par la façon dont nous avons été traités”, a déclaré le père d’Indi, Dean Gregory. « Indi a aussi des droits et, en tant que parents, nous ne voulions rien d’autre que le meilleur traitement possible pour elle. Si le Royaume-Uni ne veut pas payer pour cela, pourquoi n’autorise-t-il pas l’arrivée d’Indi en Italie ? nous continuerons à nous battre pour eux jusqu’au bout. »