Pfizer demande l’autorisation d’un vaccin contre les mutations du covid-19 Grupo Milenio

Le pharmaceutique Pfizer-BioNTech a renoncé à poursuivre les autorisations d’utilisation d’urgence du vaccin bivalent contre le covid-19, préparé en collaboration avec Moderna, compte tenu de l’absence de réponse depuis un an de la part de de la Commission Fédérale pour la Protection contre les Risques Sanitaires (Cofepris) et, à sa place, a traité le 29 août devant le Comité des Nouvelles Molécules l’enregistrement de son nouveau biologique mis à jour contre les nouveaux mutationla variante XBB.1.5 d’omicron.

Un dirigeant de Pfizer détaillé à MILLÉNAIRE qui, depuis fin 2022, a déposé le dossier du vaccin bivalent pour obtenir son enregistrement sanitaire pour une utilisation en urgence, mais étant donné l’absence de réponse et les preuves que la maladie Sars-Cov-2 continue de muter, ils ont choisi de concevoir un vaccin monovalent actualisé contre mutation détecté dans la variante omicron préoccupante, du covid-19.

C’est un vaccin récemment développé et déjà approuvé par la Food and Drug Administration (FDA), aux États-Unis, et par l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans l’Union européenne, pour se protéger contre de nouveaux mutation du covid-19. Avec ça tu te protèges des enfants de moins de six mois aux personnes âgées. Le nombre de doses n’a pas été établi.

Le pharmaceutique Pfizercomme d’autres sociétés développant vaccin contre le virus pandémique, a également expliqué avoir demandé à la Cofepris de pouvoir commercialiser ses vaccins dans le secteur médical privé et, encore une fois, ils manquent toujours de réponse malgré le fait que le gouvernement fédéral ait annoncé que les produits biologiques faisant l’objet d’un enregistrement d’urgence au Mexique pourraient être acquis par la population dans des établissements privés.

L’explication donnée à MILLÉNAIRE est que les vaccins qui disposent de ces dossiers d’utilisation d’urgence doivent répondre à diverses exigences de sécurité et d’efficacité, et surtout créer une sorte de comité de soins pour les événements indésirables vraisemblablement imputables au vaccinscar sinon, ils affecteront la santé publique,

Dans le Programme National de Vaccination contre le covid-19, préparé par le Ministère de la Santé, Il a été établi qu’à partir de la saison hivernale, c’est-à-dire en octobreseulement le vaccins monovalents préalablement approuvés par Cofepris (Sputnik V, AstraZeneca, PfizerCanSino, Moderna, SinoVac, Andala, Soberana 01 et P1, entre autres) qui ont déjà un enregistrement d’utilisation d’urgence.

Et il a précisé que l’autorité sanitaire sera chargée de choisir lesquels seront plus pratique pour la population mexicaine. Le fait qu’ils disposent d’un dossier de santé à utiliser en cas d’urgence n’oblige en aucun cas le gouvernement fédéral pour faire des achats supplémentaires à celles réalisées en pleine urgence sanitaire.

Le ministère de la Santé a précisé plus tard que le vaccin Plutôtdéveloppé par le Centre de génie génétique et de biotechnologie du ministère de la Santé publique de Cubaoui Spoutnik Vdu Centre national d’épidémiologie et de microbiologie Gamaleya, Russiequi est passée de deux à une dose unique.

Bien que les deux vaccinsle cubain et le russe, ne font pas partie du système de produits biologiques autorisés par le Organisation mondiale de la SANTE (OMS), cette même organisation, en mai 2023, recommandé aux pays de continuer à protéger la population avec les vaccins monovalents qui ont émergé et contiennent le cepa original 2020. « De nouveaux produits biologiques ne sont pas nécessaires. »

Et la même explication, de ne pas exiger de nouveaux vaccins, a été diffusée par le gouvernement fédéral dans le document du Programme national de vaccination contre le covid-19. Même le sous-secrétaire à la Prévention et à la Promotion de la Santé, Hugo López-Gatell Ramíreza expliqué qu’ils ne céderont pas à «nouveaux produits biologiques ni aux pressions des groupes d’intérêt et des médias d’entreprise qu’ils aient planté un récit selon lequel ils sont indispensables Las vaccins bivalent, mis à jour.

Il Programme national de vaccination contre le covid-19 a commencé à se préparer depuis juillet 2022 et, sur la base de la stabilité de l’épidémiologie du covid-19, c’est le document constitutif pour cette saison de vaccination de masse.

Cependant, le spécialiste des maladies infectieuses Francisco Moreno Sánchez a déclaré que le les autorités sanitaires du Mexique « restent bloquées, sous un monopole » tous les permis d’entrée et de commercialisation de produits biologiques et antiviraux contre le covid-19 au sein du secteur privé.

« L’urgence sanitaire est terminée et ils n’ont aucune excuse pour bloquer ou monopoliser les vaccins ou les antiviraux »a ajouté Moreno Sánchez, l’un des spécialistes les plus critiques sur la gestion de la pandémie.

EDD