La découverte révèle une nouvelle cible pour combattre l’envahisseur mortel.
Aspergillus et d’autres champignons sont si omniprésents dans notre environnement que nous inhalons quotidiennement des centaines à des milliers de spores. Habituellement, ils ne présentent pas de danger pour les personnes en bonne santé, mais peuvent s’avérer mortels pour ceux dont le système immunitaire est affaibli. Cependant, on comprend de plus en plus que les infections virales comme la grippe ou
” data-gt-translate-attributes=”[{“attribute=””>SARS-CoV-2[{“attribute=””>SARS-CoV-2 peut même augmenter le risque d’invasion Aspergillus infections même chez les personnes en bonne santé.
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a mis en garde contre le danger croissant posé par les infections fongiques invasives et a souligné la nécessité de poursuivre les recherches. Jusqu’à récemment, on savait peu de choses sur les mécanismes sous-jacents Aspergillus infections et comment les éliminer efficacement. Cependant, une collaboration entre des chercheurs de l’Université de Calgary et de l’Université McGill a permis de mieux comprendre pourquoi le système immunitaire ne parvient pas à repousser le champignon.
« Nous avons découvert que la grippe et
” data-gt-translate-attributes=”[{“attribut=””>COVID-19[{“attribute=””>COVID-19 détruire une immunité naturelle jusque-là inconnue dont nous avons besoin pour résister aux infections fongiques invasives », déclare Nicole Sarden, Ph.D. candidat à l’Université de Calgary et premier auteur de l’étude.
Les découvertes publiées dans Science Médecine translationnelle montrent que deux types de globules blancs (les neutrophiles et un type unique de lymphocytes B) travaillent normalement ensemble pour combattre les infections fongiques. Cependant, des virus comme le SRAS-CoV-2 et la grippe empêchent les cellules B spéciales de faire leur travail. Travaillant avec des souris et des échantillons de sang et de tissus humains, les chercheurs ont pu voir qu’à la suite d’une infection virale, les neutrophiles ont détecté une infection fongique et se rassemblaient à proximité, mais n’agissaient pas pour détruire l’envahisseur comme prévu. Les scientifiques ont approfondi et appris que les molécules virales rendaient ces cellules B apathiques, les empêchant de coopérer avec les neutrophiles comme elles le feraient normalement, et protégeant ainsi les champignons de la destruction. La compréhension de ce processus a conduit à la découverte suivante.
“Nous avons également découvert qu’il existe des thérapies actuelles qui pourraient être réutilisées de manière réaliste et significative pour remplacer les anticorps naturels non produits par les cellules B endommagées par le virus et rétablir la capacité des neutrophiles à combattre ces infections”, déclare Sarden.
“Cette recherche a été déclenchée par un jeune homme dont je m’occupais aux soins intensifs sous assistance respiratoire qui est décédé d’une aspergillose associée à la grippe, où toutes les thérapies que nous avons essayées ont échoué”, explique le Dr Bryan Yipp, MD, clinicien-chercheur à la Cumming School of Médecine et auteur principal de l’étude. “Nos résultats sont très opportuns étant donné le nombre élevé de patients touchés par plusieurs virus respiratoires, dont la grippe.”
Sarden et Yipp pensent que ces découvertes jetteront les bases de nouveaux tests de diagnostic, basés sur les niveaux d’anticorps naturels pour prédire qui est le plus à risque d’infections fongiques invasives, et que les stratégies de remplacement d’anticorps actuellement disponibles pourraient être testées pour traiter Aspergillus infections dans les futurs essais cliniques.
“Ces découvertes fournissent une nouvelle compréhension de la meilleure façon d’aider le corps à combattre les infections fongiques mortelles”, déclare Yipp.
Référence : « Un axe B1a–IgG naturel–neutrophiles est altéré dans l’aspergillose associée aux virus et aux stéroïdes » par Nicole Sarden, Sarthak Sinha, Kyle G. Potts, Erwan Pernet, Carlos H. Hiroki, Mortaza F. Hassanabad, Angela P. Nguyen, Yuefei Lou, Raquel Farias, Brent W. Winston, Amy Bromley, Brendan D. Snarr, Amanda Z. Zucoloto, Graciela Andonegui, Daniel A. Muruve, Braedon McDonald, Donald C. Sheppard, Douglas J. Mahoney, Maziar Divangahi, Nicole Rosin, Jeff Biernaskie et Bryan G. Yipp, 7 décembre 2022, Science Médecine translationnelle.
DOI : 10.1126/scitranslmed.abq6682
L’étude a été financée par les Instituts de recherche en santé du Canada.