Les patients atteints de tumeurs sanguines sont traités avec succès par ce que l’on appelle la « thérapie cellulaire adoptive » (ACT). Dans cette forme d’immunothérapie, les lymphocytes T du patient (un type de cellule immunitaire) sont collectés, ces cellules sont génétiquement modifiées afin qu’elles reconnaissent la tumeur, après quoi ce produit lymphocytaire T est restitué au patient. Cependant, l’ACT est moins efficace dans le traitement des tumeurs d’organes ou des tumeurs dites solides, en raison du manque de structures tumorales pouvant être reconnues par les lymphocytes T et de la présence d’une inhibition immunitaire dans ces tumeurs solides.
Solution/objectif proposé
La solution proposée dans ce projet utilise une découverte d’Erasmus MC qui montre que dans une forme agressive de cancer du sein, de nombreux macrophages (un autre type de cellule immunitaire) apparaissent qui inhibent l’effet à long terme de l’ACT. Le consortium actuel s’appuie sur une collaboration existante et enthousiaste entre Erasmus MC (partenaire académique) et Pan Cancer T BV (partenaire commercial) qui a déjà abouti au développement clinique d’un produit à base de cellules T dirigé contre une nouvelle structure tumorale présente dans le cancer du sein agressif. .
Les objectifs de ce nouveau projet sont :
Questions de recherche
La question de recherche à la base de ce projet est de savoir si un nouveau produit à base de lymphocytes T qui cible le cancer du sein agressif tout en offrant une résistance à l’inhibition des macrophages entraîne réellement un effet durable de l’ACT.
Plan d’action / conception de la recherche
Les partenaires travailleront en étroite collaboration à la découverte de gènes responsables de l’inhibition des cellules T (recherche fondamentale), ainsi qu’à la création et aux tests d’un produit cellulaire T clinique et à longue durée de vie (recherche industrielle).
Résultat attendu / pertinence pour le patient atteint de cancer
L’un des résultats positifs de ce projet est la création d’un produit à base de lymphocytes T de nouvelle génération pour un traitement sûr et durable du cancer du sein agressif, qui fonctionne mieux que les thérapies actuelles et permet potentiellement d’offrir une vie plus saine aux patientes et une opportunité de participer à la société.
Prochaines étapes / mise en œuvre
La première étape suivante lorsqu’un produit « quasi clinique » a été généré consiste à tester un tel produit chez des patientes atteintes d’un cancer du sein agressif, cela sera fait dans le cadre d’un essai dit de phase I/II. Puisque nous espérons que ces nouveaux produits à base de lymphocytes T pourront être utilisés pour plusieurs types de tumeurs où des macrophages sont présents, cela sera également testé initialement en laboratoire et finalement chez des patients. Cela augmentera encore l’accessibilité de l’ACT pour un groupe plus large de patients atteints de cancer.
2024-05-15 03:19:05
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