NanoViricides, Inc. fera une présentation à la BIO International Convention à Boston le 5 juin 2023 à 15 h 15 HE

SHELTON, Connecticut / ACCESSWIRE / 31 mai 2023 / NanoViricides, Inc. (NYSE Amérique :NNVC) (la « Société »), annonce que le président de la Société, le Dr Anil Diwan, présentera une conférence en personne à la Convention internationale BIO à Boston le 5 juin 2023 à 15 h 15 HE.

En plus de la présentation de la conférence, le Dr Diwan a prévu plusieurs réunions dans le système BIO One-On-One Partnering.

Le Dr Diwan présentera les actifs de la société et le stade de développement actuel. Les actifs suivants sont répertoriés dans le profil de la société dans le système de partenariat BIO One-On-One, toutes les descriptions répertoriées étant telles que prévues par la société :

NV-CoV-2 : Stade clinique. Traitement du COVID et de certains cas de long COVID. Médicament pan-coronavirus à large spectre “La résistance (virale) est futile”. Hautement efficace et extrêmement sûr dans les modèles précliniques. Excellente PK dans les modèles animaux singes et rongeurs.

NV-CoV-2-R : Encapsule le remdesivir dans le NV-CoV-2, améliorant considérablement son profil PK et permettant une action médicamenteuse synergique. Attendez-vous à une guérison complète des coronavirus en bloquant à la fois le cycle de réinfection et le cycle de réplication.

NV-HHV-1 : Crème pour la peau pour le traitement de l’éruption cutanée du zona. Études permettant l’IND achevées.

Plate-forme technologique NanoViricides pour l’encapsulation de médicaments : La plateforme technologique des nanoviricides s’est avérée capable d’encapsuler et donc de protéger un certain nombre d’API améliorant leur PK/PD et leur bioactivité. Permet une longue durée d’action aiguë (~ 24 – 72 heures). A activé les voies orale, transdermique, d’injection IV, de perfusion IV et d’inhalation pulmonaire pour l’administration de médicaments. Des candidats-médicaments de sauvetage.

Plate-forme technologique NanoViricides pour le développement de médicaments : Des ligands spécifiques dirigés vers le site pour se lier aux glycoprotéines de surface virales permettent de bloquer la réinfection et l’engloutissement de la particule virale dans la micelle du nanoviricide®. Devrait fournir des API encapsulés aux cellules infectées par le virus projetant des glycoprotéines virales, épargnant les cellules normales des API antiviraux toxiques.

À propos de BIO (sur leur site Web, www.bio.org)

BIO est la plus grande association commerciale au monde représentant les entreprises de biotechnologie, les établissements universitaires, les centres de biotechnologie d’État et les organisations connexes aux États-Unis et dans plus de 30 autres pays.

À propos des nanoviricides

NanoViricides, Inc. (la “Société”) (www.nanoviricides.com) est une entreprise au stade clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricides de la Société est conçue pour attaquer spécifiquement les particules virales enveloppées et les démanteler. Notre principal candidat-médicament est le NV-CoV-2 pour le traitement de la maladie COVID-19 causée par le coronavirus SARS-CoV-2. Notre autre candidat avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona (précédemment appelé NV-HHV-101). La Société ne peut prévoir une date exacte pour le dépôt d’une IND pour l’un de ses médicaments en raison de la dépendance à un certain nombre de collaborateurs et de consultants externes. La société se concentre actuellement sur l’avancement du NV-CoV-2 dans les essais cliniques humains de phase I/II.

Le NV-CoV-2 est notre candidat-médicament nanoviricide pour le COVID-19 qui n’encapsule pas le remdesivir. Le NV-CoV-2-R est notre autre médicament candidat pour le COVID-19 qui est composé de NV-CoV-2 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat-médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d’être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses propres candidats-médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R indépendamment.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l’herpès oral et génital, les maladies virales de l’œil, notamment la CEK et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l’hépatite C, la rage, la dengue, et le virus Ebola, entre autres. La technologie de la plate-forme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour octroie sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence mondiale exclusive et perpétuelle sur cette technologie pour plusieurs médicaments dotés de mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : virus de l’immunodéficience humaine (VIH/SIDA), virus de l’hépatite B (VHB), virus de l’hépatite C (VHC ), la rage, le virus de l’herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus de la varicelle-zona (VZV), le virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l’encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains Coronavirus. La Société a l’intention d’obtenir une licence pour les poxvirus et/ou les entérovirus si les premières recherches aboutissent. La technologie de la Société est basée sur de vastes licences de terrain exclusives et sous-licenciables pour les médicaments développés dans ces domaines par TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la Société est basé sur la technologie de licence de TheraCour Pharma Inc. pour des secteurs d’application spécifiques de virus spécifiques, tel qu’établi lors de sa fondation en 2005.

Comme il est d’usage, la Société doit indiquer le facteur de risque selon lequel le chemin vers le développement typique d’un médicament pour tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite des capitaux substantiels. Comme pour tout effort de développement de médicament par une société, rien ne garantit à l’heure actuelle que l’un des candidats pharmaceutiques de la société présenterait une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. De plus, rien ne garantit à l’heure actuelle que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui reflètent les attentes actuelles de la Société concernant des événements futurs. Les événements réels pourraient différer matériellement et substantiellement de ceux projetés ici et dépendre d’un certain nombre de facteurs. Certaines déclarations contenues dans ce communiqué et d’autres déclarations écrites ou orales faites par NanoViricides, Inc. sont des “déclarations prospectives” au sens de l’article 27A du Securities Act de 1933 et de l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934. Vous devez ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives, car elles impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui sont, dans certains cas, indépendants de la volonté de la Société et qui pourraient, et auront probablement, une incidence importante sur les résultats réels, les niveaux d’activité, les performances ou réalisations. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ces déclarations prospectives pour quelque raison que ce soit, ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l’avenir. Les facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des attentes de la société comprennent, mais sans s’y limiter, les facteurs qui sont divulgués sous la rubrique « Facteurs de risque » et ailleurs dans les documents déposés par la société de temps à autre auprès des États-Unis. Securities and Exchange Commission et autres autorités de réglementation. Bien qu’il ne soit pas possible de prédire ou d’identifier tous ces facteurs, ils peuvent inclure les éléments suivants : démonstration et preuve de principe dans des essais précliniques qu’un nanoviricide est sûr et efficace ; le développement réussi de nos produits candidats ; notre capacité à rechercher et à obtenir des approbations réglementaires, y compris en ce qui concerne les indications que nous recherchons ; la commercialisation réussie de nos produits candidats ; et l’acceptation de nos produits par le marché.

FDA fait référence à la Food and Drug Administration des États-Unis. La demande d’IND fait référence à la demande de “nouveau médicament expérimental”. cGMP fait référence aux bonnes pratiques de fabrication actuelles. CMC fait référence à “Chimie, fabrication et contrôles”. Le CHMP fait référence au comité des médicaments à usage humain, qui est le comité de l’Agence européenne des médicaments (EMA) responsable des médicaments à usage humain. API signifie “Ingrédient Pharmaceutique Actif”.

(1. Cagno V, Tseligka ED, Jones ST, Tapparel C. Heparan Sulfate Proteoglycans and Viral Attachment: True Receptors or Adaptation Bias? Viruses. 2019 Jul 1;11(7):596. doi: 10.3390/v11070596. PMID: 31266258 ID PMC : PMC6669472.)

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SOURCE: NanoViricides, Inc.

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