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Mon trouble bipolaire

Mon trouble bipolaire

2023-11-06 11:00:01

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    [post_content] => [vc_row][vc_column width="2/5"][vc_single_image image="98591" img_size="full" alignment="center"][/vc_column][vc_column width="3/5"][vc_column_text]Hace ya 30 años me diagnosticaron trastorno bipolar. Todo empezó con ataques de pánico: me quedaba inmóvil como una estatua, no podía articular una sola palabra… Seguidamente, caí en una grave depresión que me mantuvo en cama muchos meses. Pasada esta, di un viraje a la manía. No entendía nada, notaba que mi estado de ánimo no era el mismo, estaba fuera de la normalidad. Me encontraba eufórica y muy feliz. Hacía muchas cosas sin parar ni descansar, casi no dormía. No paraba de hablar (verborrea) y tenía alucinaciones y delirios de grandeza. Mi psiquiatra me explicó los síntomas de la depresión/hipomanía/manía y estados mixtos. No podía ni quería aceptar mi nueva enfermedad. Mi cabeza bullía, era como una tormenta, mi cerebro recogía mis altibajos y los registraba para exteriorizarlos siempre que quería.

Recorrí numerosos hospitales y, a lo largo de la enfermedad, tuve muchos intentos de suicidio. Tan desesperada estaba y sin ganas de vivir, que no pensaba en el dolor de mi familia si muriese. Por suerte, salí bien librada de esos intentos, y entonces sí que era cuando me arrepentía y me daba cuenta de que la vida es muy bella, que merece la pena vivirla y disfrutar de ella.

En dos o tres ocasiones, estando ingresada, me hicieron contención mecánica. Yo me resistía, gritando y maldiciendo, no servía de nada. Cuatro “armarios” me arrastraron por un pasillo hasta una pequeña y obscura habitación. Me ataron con correas de cuero, con brazos y piernas separadas. Me quedé totalmente inmovilizada, me dolían las muñecas y los tobillos. Estaba desesperada e indignada. Me sentía humillada y tratada de manera cruel, vejatoria y aberrante. De hecho, según la OMS, es considerada un “acto de tortura”. En algunos países se ha derogado por ley. Para mí, es algo que no puedo olvidar, es como una herida que no ha podido cicatrizarse. Estoy luchando para que desaparezca a través de artículos y un documental. Ojalá se vean realizados mis deseos.

Las contenciones permanecen ocultas, pues no hay un registro en el que figuren con el nombre del paciente en cuestión, fecha y persona que la ha atado. No hay constancia de nada, de manera que paciente/familiares no pueden reclamar algo que brilla por su ausencia. Es vergonzoso y no hay ley que nos ampare en este mundo de una psiquiatría deficiente y de pocos recursos.

Mi trastorno bipolar ha ido evolucionando. He aprendido a convivir con él, aceptarlo, como un tipo de enfermedad más; qué remedio, me toca… El hecho de que sea crónica no me preocupa demasiado, pues pueden aparecer medicamentos más eficaces que, aunque no curen, al menos los bipolares podamos resultar asintomáticos[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Durante largas temporadas, me han tratado con distintos antidepresivos, sin ningún resultado positivo. Me propusieron someterme a varias sesiones de TEC (Terapia Electroconvulsiva o “electroshocks”) que, si bien mejoraron las depresiones, me afectaron la memoria.

Hace seis años comencé a ir a la Associació Salut Mental Pallars. Gracias a mis compañeros y a los talleres que hago, he mejorado. Mis subidas y bajadas son más suaves en intensidad y el tiempo que duran. Mis hijos, y en especial mi marido, me ayudan y apoyan. Esto hace que mi bipolaridad sea más llevadera y pueda tener una mejor calidad de vida y verme integrada en la sociedad.

 

Artículo de opinión, pertenenciente a la sección "La Voz de SALUD MENTAL ESPAÑA", publicado en el nº 1 de la Revista Encuentro, 2023.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_separator][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Recientemente Contxi participó en la jornada de presentación del informe sobre tratamientos e ingresos involuntarios en salud mental. Puedes ver y escuchar la intervención de Contxi en este vídeo.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_video link="https://www.youtube.com/live/H84WRORtaeM?feature=shared&t=5582"][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width="1/4"][vc_btn title="VOLVER A NOTICIAS" style="gradient-custom" gradient_custom_color_1="#ffffff" gradient_custom_color_2="#ffffff" gradient_text_color="#005b50" shape="square" align="center" i_icon_fontawesome="fa fa-chevron-circle-left" add_icon="true" link="url:%2Fnoticias%2F|title:NOTICIAS||"][/vc_column][vc_column width="1/4"][/vc_column][vc_column width="1/4"][/vc_column][vc_column width="1/4"][/vc_column][/vc_row]
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    [post_excerpt] => Artículo de opinión de Contxi García de Marina Alloza, vocal de la Junta Directiva de la Associació Salut Mental Pallars en Primera Persona. Publicado en el nº 1 de la Revista Encuentro, año 2023.
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Article d’opinion de Contxi García de Marina Alloza, membre du conseil d’administration de l’Association pour la santé mentale Pallars à la première personne. Publié dans le numéro 1 du magazine Encuentro, année 2023.

Il y a 30 ans, on m’a diagnostiqué un trouble bipolaire. Tout a commencé par des crises de panique : je restais immobile comme une statue, je n’arrivais pas à articuler un seul mot… Ensuite, je suis tombée dans une grave dépression qui m’a gardé au lit pendant de nombreux mois. Après cela, j’ai pris un virage vers la manie. Je n’ai rien compris, j’ai remarqué que mon humeur n’était pas la même, c’était anormal. J’étais euphorique et très heureux. Il faisait beaucoup de choses sans s’arrêter ni se reposer, il dormait à peine. Il ne pouvait s’arrêter de parler (verbiage) et avait des hallucinations et des folies de grandeur. Mon psychiatre m’a expliqué les symptômes de dépression/hypomanie/manie et les états mixtes. Je ne pouvais ni ne voulais accepter ma nouvelle maladie. Ma tête bouillonnait, c’était comme une tempête, mon cerveau collectait mes hauts et mes bas et les enregistrait pour les extérioriser quand je le voulais.

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J’ai visité de nombreux hôpitaux et, tout au long de ma maladie, j’ai fait de nombreuses tentatives de suicide. J’étais tellement désespéré et sans envie de vivre que je ne pensais pas à la douleur de ma famille si je mourais. Heureusement, j’ai réussi à m’en sortir, et c’est à ce moment-là que je l’ai regretté et que j’ai réalisé que la vie est très belle, qu’elle vaut la peine d’être vécue et d’en profiter.

À deux ou trois reprises, pendant mon admission, ils m’ont soumis à une contention mécanique. J’ai résisté en criant et en jurant, cela n’a servi à rien. Quatre « placards » m’ont entraîné dans un couloir jusqu’à une petite pièce sombre. Ils m’ont attaché avec des lanières de cuir, les bras et les jambes écartés. J’étais complètement immobilisé, j’avais mal aux poignets et aux chevilles. J’étais désespéré et indigné. Je me suis senti humilié et traité de manière cruelle, humiliante et aberrante. En fait, selon l’OMS, cela est considéré comme un « acte de torture ». Dans certains pays, cette mesure a été abrogée par la loi. Pour moi, c’est quelque chose que je ne peux pas oublier, c’est comme une blessure qui n’a pas réussi à guérir. Je me bats pour le faire disparaître à travers des articles et un documentaire. J’espère que mes souhaits se réaliseront.

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Les moyens de contention restent cachés, puisqu’il n’existe aucun document dans lequel ils apparaissent avec le nom de la patiente en question, la date et la personne qui l’a attachée. Il n’y a aucune trace de quoi que ce soit, donc le patient/la famille ne peut pas réclamer quelque chose qui brille par son absence. C’est honteux et aucune loi ne nous protège dans ce monde de psychiatrie déficiente et de peu de ressources.

Mon trouble bipolaire a évolué. J’ai appris à vivre avec, à l’accepter, comme n’importe quel autre type de maladie ; Quel remède, à mon tour… Le fait qu’il soit chronique ne m’inquiète pas trop, car des médicaments plus efficaces peuvent apparaître qui, bien qu’ils ne guérissent pas, au moins ceux d’entre nous qui sont bipolaires peuvent être asymptomatiques.

Pendant de longues périodes, j’ai été traité avec différents antidépresseurs, sans aucun résultat positif. Ils m’ont suggéré de subir plusieurs séances d’ECT (électroconvulsivothérapie ou « électrochocs ») qui, bien qu’elles aient amélioré ma dépression, ont affecté ma mémoire.

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Il y a six ans, j’ai commencé à fréquenter l’Association pour la santé mentale Pallars. Grâce à mes collègues et aux ateliers que je fais, je me suis amélioré. Mes hauts et mes bas sont plus doux en intensité et en durée. Mes enfants, et surtout mon mari, m’aident et me soutiennent. Cela rend ma bipolarité plus supportable et je peux avoir une meilleure qualité de vie et me voir intégré dans la société.

Article d’opinion, appartenant à la section « La Voz de SALUD MENTAL ESPAÑA », publié dans le numéro 1 de Encuentro Magazine, 2023.



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