Médicament pour prévenir les bouffées de chaleur à la ménopause ? Les médecins recherchent un «médicament à succès» | Santé

La ménopause est un processus biologique naturel qui marque la fin des années de procréation d’une femme et qui survient généralement chez les femmes âgées de 45 à 55 ans, bien qu’elle puisse survenir plus tôt ou plus tard lorsqu’un symptôme commun associé à la ménopause est les bouffées de chaleur, également appelées bouffées de chaleur. Les bouffées de chaleur sont des sensations soudaines de chaleur, souvent accompagnées de rougeurs et de transpiration, qui affectent principalement le haut du corps.

Ils peuvent varier en intensité et en durée, durer de quelques secondes à plusieurs minutes et sont causés par des changements hormonaux, en particulier une diminution des niveaux d’œstrogènes, qui peuvent perturber la régulation de la température du corps. Dans certains cas, un traitement hormonal substitutif (THS) peut être recommandé par un professionnel de la santé pour soulager les symptômes de la ménopause, y compris les bouffées de chaleur, mais il est essentiel de discuter des risques et des avantages du THS avec votre médecin pour déterminer s’il vous convient.

Quel est ce médicament fézolinétant ?

Heureusement pour certains, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le 12 mai de cette année Veozah (fezolinetant), un médicament oral pour le traitement des symptômes vasomoteurs modérés à sévères ou des bouffées de chaleur causées par la ménopause. La FDA a affirmé que Veozah est le premier antagoniste des récepteurs de la neurokinine 3 (NK3) approuvé par elle pour traiter les bouffées de chaleur modérées à sévères de la ménopause où il agit en se liant et en bloquant les activités du récepteur NK3, qui joue un rôle dans la régulation du cerveau. de la température corporelle.

Autorisé aux États-Unis, le médicament fezolinetant pourrait être approuvé pour une utilisation au Royaume-Uni d’ici la fin de l’année. Dans une interview avec The Guardian, le professeur Waljit Dhillo, endocrinologue à l’Imperial College de Londres qui a mené un essai pionnier en 2017 qui a ouvert la voie au développement du médicament, a déclaré : « Cela va être un médicament complètement à succès. C’est comme un interrupteur. En un jour ou deux, les bouffées de chaleur disparaissent. C’est incroyable à quel point ces médicaments fonctionnent. Cela va complètement changer la donne pour beaucoup de femmes.

Il a ajouté : « De notre subvention accordée par le NIHR [the National Institute for Health and Care Research] et MRC [the Medical Research Council], en deux ans, nous avons pu montrer qu’il y avait une réduction de 73 % des bouffées de chaleur – cela ne serait pas arrivé sans le financement de la recherche médicale par les contribuables. Depuis nos études, des femmes du monde entier nous ont écrit : « Comment puis-je obtenir ce médicament ? Il y a eu cette attitude selon laquelle l’obésité tue, les maladies cardiaques tuent, le diabète tue, la santé des femmes ne tue pas. On ne peut pas être dans une société occidentale et dire que 51% des problèmes de la population – s’ils ne les tuent pas tout de suite – ne sont pas importants.

Le professeur Richard Anderson, codirecteur du Centre de santé reproductive de l’Université d’Édimbourg, s’est exclamé : « Ce qui est vraiment étonnant avec ces médicaments, c’est la rapidité avec laquelle ils agissent et l’ampleur de leur effet. En règle générale, les œstrogènes mettent plusieurs semaines à faire effet. Avec ceux-ci, les femmes signalent des effets dès le premier comprimé.

Ajoutant à la liste des principaux médecins enracinés pour le médicament, la neuropathologiste américaine, le professeur Naomi Rance, qui a identifié un groupe spécifique de neurones qui s’agrandissent dans le cerveau des femmes ménopausées, a révélé: «J’ai réalisé que comprendre les circuits cérébraux contrôlant les bouffées de chaleur pourrait être utile pour concevoir de nouveaux traitements, mais je n’aurais jamais imaginé que cela arriverait de mon vivant. J’ai été ravi d’apprendre l’approbation de la FDA, en partie parce qu’elle illustre comment la recherche scientifique fondamentale peut mener à des applications cliniques.

Défis de la prise de fezolinetant :

Bien que le médicament soit actuellement évalué par l’Agence européenne des médicaments (EMA), il est important de noter que les informations de prescription de Veozah incluent un avertissement en cas d’élévation de la transaminase hépatique ou de lésion hépatique. La FDA avait averti qu’avant d’utiliser Veozah, les patients devraient subir des analyses de sang pour tester les dommages au foie et pendant le traitement par Veozah, des analyses de sang de routine devraient être effectuées tous les trois mois pendant les neuf premiers mois d’utilisation du médicament.

Le rapport de la FDA avait déclaré: «Les patients présentant des symptômes liés à des lésions hépatiques, tels que des nausées, des vomissements ou un jaunissement de la peau et des yeux, doivent contacter un médecin. Veozah ne peut pas être utilisé avec des inhibiteurs du CYP1A2. Les patients atteints de cirrhose connue, de lésions rénales graves ou d’insuffisance rénale terminale ne doivent pas prendre Veozah. Les effets secondaires les plus courants de Veozah sont les douleurs abdominales, la diarrhée, l’insomnie, les maux de dos, les bouffées de chaleur et l’élévation des transaminases hépatiques.