Marché mondial des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique

New York, 03 août 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Reportlinker.com annonce la publication du rapport “Marché des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique – Taille, part, tendances, opportunités et prévisions de l’industrie mondiale, 2018-2028” –

Le marché mondial des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique devrait afficher une croissance robuste au cours de la période de prévision 2024-2028. Cela peut être attribué à l’utilisation croissante de la thérapie cellulaire et génique pour le traitement de diverses maladies chroniques telles que le cancer.

La demande croissante de dispositifs d’administration de médicaments efficaces pour surveiller le dosage des médicaments pendant les thérapies cellulaires et géniques devrait soutenir la croissance du marché dans les années à venir.
La thérapie cellulaire et génique est une industrie transformatrice qui émerge avec un potentiel efficace. La thérapie cellulaire et génique comprend l’extraction de cellules, de protéines ou de matériel génétique (ADN) du donneur et leur modification pour fournir une thérapie hautement spécifique et personnalisée.

La popularité croissante de la médecine personnalisée a considérablement augmenté la demande de thérapies cellulaires et géniques, créant ainsi la demande de dispositifs utilisés pour administrer ces thérapies.
Les dosages efficaces aident à maximiser la biodisponibilité du médicament au niveau des sites cibles, ce qui le rend pratique pour les patients et soutient ainsi activement la croissance des dispositifs utilisés pour administrer différentes thérapies, y compris les thérapies cellulaires et géniques, dans les années à venir. De nouveaux systèmes d’administration de médicaments tels que les implants sous-cutanés disponibles sur le marché sous forme de variantes telles que des anneaux et des patchs devraient stimuler la croissance du marché mondial des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique au cours de la période de prévision.
Augmentation de la prévalence des maladies chroniques
La prévalence croissante du cancer dans la population à un rythme alarmant et la nécessité d’un traitement efficace ont conduit au développement de diverses thérapies cellulaires et géniques. Le développement des thérapies cellulaires et géniques a entraîné une augmentation de la demande de différents dispositifs utilisés pour les délivrer, stimulant ainsi la croissance mondiale des dispositifs de délivrance de médicaments de thérapie cellulaire et génique.

Selon le Globocan 2020, il y a environ 19 292 789 nouveaux cas de cancer signalés parmi la population à travers le monde. Parmi ceux-ci, 10 065 305 nouveaux cas de cancer ont été signalés chez les hommes, et le type de cancer le plus courant parmi eux était le poumon, la prostate, le colorectum. , cancer de l’estomac et du foie.

De même, le nombre de nouveaux cas de cancer signalés dans la population féminine était d’environ 9 227 484, le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer du col de l’utérus et le cancer de la thyroïde étant les plus répandus.
Un nombre croissant d’approbations de la FDA concernant les thérapies cellulaires et géniques et les essais cliniques
Avec la première thérapie approuvée en 2017, les thérapies cellulaires et les thérapies géniques sont relativement nouvelles dans le monde pour les investissements. Selon le Cell and Gene Journal, sur 22 thérapies cellulaires et géniques approuvées par la FDA, 14 sont des traitements à base de sang de cordon.

Les approbations restantes comprennent deux thérapies géniques, sept thérapies cellulaires et cinq thérapies cellulaires modifiées. De plus, au total, les thérapies cellulaires et géniques ne représentent que sept pour cent (7 %) du total des 340 produits biologiques approuvés.

De plus, sur les plus de 50 médicaments au total approuvés par la FDA en 2021, seuls 2 étaient des thérapies cellulaires ou géniques. Bien que ce soit une petite quantité du total des médicaments approuvés en 2021, cela montre que les thérapies cellulaires et géniques approuvées ont augmenté de 10 %, qui est une étape remarquable dans le développement de la médecine.

Ainsi, le nombre croissant d’approbations de la FDA pour les derniers lancements fournissant de meilleurs dispositifs d’administration de médicaments gagne en popularité parmi diverses sociétés pour le développement de dispositifs utilisés pour administrer des thérapies cellulaires et géniques. Ceci, à son tour, devrait soutenir la croissance du marché mondial des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique dans les années à venir.
Augmentation des investissements et du financement sur le marché de la thérapie cellulaire et génique
Les sociétés de thérapie cellulaire et de thérapie génique obtiennent une excellente quantité et proportion d’investissements privés et publics. , et les entreprises.

Avec l’investissement privé croissant dans les sciences de la vie, la croissance rapide des investissements dans la thérapie cellulaire et la thérapie génique est responsable. Selon le Cell and Gene Journal, pour la thérapie génique, le taux de croissance des investissements de 2010 à 2021 est passé à 59 %, alors que pour la thérapie cellulaire, le taux d’investissement est passé à 63 %, ce qui est plus responsable et également anticipé. pour avoir joué un rôle important dans la stimulation de la croissance du marché mondial des dispositifs de délivrance de médicaments de thérapie cellulaire et génique au cours de la période de prévision.
En outre, les différents gouvernements de plusieurs pays contribuent au processus de sensibilisation des patients et des médecins aux dispositifs, soutenant ainsi la croissance du marché mondial des dispositifs de délivrance de médicaments de thérapie cellulaire et génique.
Segmentation du marché
Le marché mondial des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique peut être segmenté par type, médicaments commercialisés, voie d’administration, méthode et région. En fonction du type, le marché est fragmenté en canules d’injection sous-rétiniennes, tubes d’extension, cathéters intraveineux, seringues à insuline stériles, seringue préremplie et sachets de perfusion.

Sur la base des médicaments commercialisés, le marché est en outre segmenté en Luxturna, Kymriah, Yescarta, Zolgensma, Provenge et Strimvelis. Selon la voie d’administration, le marché est en outre segmenté en oral, intraveineux, oculaire, transdermique et autres.

En fonction du type de méthode, le marché peut être segmenté en In Vitro et Ex Vivo. Sur la base de la segmentation régionale, le marché est réparti entre l’Amérique du Nord, l’Europe, l’Asie-Pacifique, l’Amérique du Sud, le Moyen-Orient et l’Afrique.
Acteurs du marché
Becton, Dickinson, and Company, Novartis AG, Amgen Inc., Kite Pharma, Inc., Pfizer, Inc., Bausch & Lomb Incorporated, Bluebird bio, Inc., Castle Creek Biosciences, Inc. (Fibrocell Technologies, Inc.), Dendreon Pharmaceuticals LLC., Helixmith Co., Ltd (ViroMed Co., Ltd), Orchard Therapeutics plc, Renova Therapeutics, Spark Therapeutics, Inc., uniQure NV, Vericel Corporation, sont quelques-uns des principaux acteurs opérant dans la thérapie cellulaire et génique mondiale marché des dispositifs d’administration de médicaments.

Portée du rapport :

Dans ce rapport, le marché mondial des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique a été segmenté dans les catégories suivantes, en plus des tendances de l’industrie, qui ont également été détaillées ci-dessous :
• Marché des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique, par type :
o Canule d’injection sous-rétinienne
o Tube d’extension
o Cathéter intraveineux
o Seringue à insuline stérile
o Seringue préremplie
o Poches de perfusion
• Marché des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique, par médicaments commercialisés :
une Luxturna
o Kymriah
ou Yescarta
o Zolgensma
o Provenance
Strimvelis
• Marché des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique, par voie d’administration :
o Oral
o Intraveineux
Oculaire
o Transdermique
o Autres
• Marché des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique, par méthode :
o In Vitro
l’ex vivo
• Marché des dispositifs d’administration de médicaments de thérapie cellulaire et génique, par région :
o Amérique du Nord
États-Unis
Canada
Mexique
o Europe
Allemagne
France
Royaume-Uni
Italie
Espagne
o Asie-Pacifique
Chine
Japon
Inde
Corée du Sud
Australie
o Moyen-Orient et Afrique
Afrique du Sud
Arabie Saoudite
Émirats arabes unis
o Amérique du Sud
Brésil
Argentine
Colombie

Paysage concurrentiel

Profils des entreprises : analyse détaillée des principales entreprises présentes sur le marché mondial des dispositifs de délivrance de médicaments de thérapie cellulaire et génique.

Personnalisations disponibles :

Avec les données de marché données, nous proposons des personnalisations en fonction des besoins spécifiques d’une entreprise. Les options de personnalisation suivantes sont disponibles pour le rapport :

Informations sur la société

• Analyse détaillée et profilage d’autres acteurs du marché (jusqu’à cinq).
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