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Maman a confondu les symptômes d’une tumeur au cerveau avec le rhume des foins

Maman a confondu les symptômes d’une tumeur au cerveau avec le rhume des foins

Suzanne Davies a d’abord pensé que ses symptômes tumoraux étaient causés par le rhume des foins avant que les médecins ne découvrent une masse de la taille d’une balle de golf dans son cerveau. La femme de 44 ans a raconté comment elle pensait qu’elle était simplement fatiguée et souffrait d’une allergie au pollen lorsqu’elle a commencé à avoir des problèmes d’élocution et des maux de tête réguliers.

Selon le Daily Record, Suzanne a demandé l’aide d’un médecin généraliste qui lui a fait un examen complet et a convenu que son état était probablement causé par des allergies ou du stress.

Cependant, après que ses symptômes se sont aggravés au cours du week-end, la laissant incapable de sortir du lit, Suzanne a contacté un deuxième médecin qui a découvert qu’elle avait perdu la capacité de lire et l’a envoyée pour un scanner cérébral urgent à Aberdeen Royal Infirmary. Après que les médecins aient trouvé la grosse masse, Suzanne a subi une opération chirurgicale exténuante au cours de laquelle les médecins ont coupé 95% de la tumeur alors qu’elle était éveillée sur la table d’opération.

Alors que ses symptômes ont considérablement diminué, l’assistante du Trésor a été tristement informée que son état était en phase terminale, mais a juré de se battre pour sa famille. Elle a déclaré: «Je pensais que j’étais fatiguée parce que je travaillais et que j’avais deux jeunes enfants à la maison, mais ensuite mon discours a commencé à se détériorer et j’ai commencé à avoir des maux de tête.

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«Ils pensaient que la tumeur avait grossi pendant au moins un an auparavant, mais je n’ai rien ressenti jusqu’à ce que je commence à prendre des virages amusants lorsque j’étais en réunion au travail. Je deviendrais vraiment confus et je perdrais complètement la parole.

“Mais j’ai eu le rhume des foins depuis ma naissance et c’était à cette période de l’année où vous commenciez à avoir des symptômes, alors j’ai pensé que c’était ça. J’en ai parlé au médecin et il a vérifié chaque partie de moi qu’il pouvait et il a convenu que c’était peut-être ça.

«Mais au cours du week-end, je suis devenu de pire en pire. C’était absolument horrible au point que je ne pouvais pas me lever parce que mon mal de tête était si mauvais. Rien ne fonctionnait pour enlever la douleur

« J’ai appelé ma mère et je lui ai demandé de m’emmener chez le médecin. J’avais écrit tous mes symptômes sur mon téléphone parce que mon discours était devenu si mauvais. Je perdais mes mots. Elle m’a demandé d’essayer de lire un journal mais je n’arrivais pas à prononcer les mots alors elle m’a envoyé directement à l’hôpital.

“Je lui ai dit plus tard ce qui s’était passé et elle a dit qu’elle avait une assez bonne idée de ce qui n’allait pas chez moi. Après l’opération, la plupart des problèmes avaient disparu. Mon discours était meilleur, et je me sentais presque revenu à la normale, c’était fou.

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« Je ne voulais pas savoir combien de temps il me restait à vivre, mais le consultant ne m’a pas donné la chance de parler et a simplement déclaré qu’il ne me restait qu’un an à vivre. C’était horrible et j’étais en état de choc total. Toute la famille et moi étions brisés.

“Même si je suis une personne très positive, je me suis énervée quand j’ai pensé à mes enfants, mais ensuite j’ai pensé ‘non, je ne vais nulle part’.”

Suzanne a subi une chimiothérapie et une radiothérapie, ce qui lui a fait perdre des plaques de cheveux, alors elle a décidé de tout raser. Elle passe maintenant une IRM tous les six mois et l’examen le plus récent en juin était stable.

Suzanne a mis des pots de collecte dans les magasins pour aider à amasser des fonds pour la recherche sur les tumeurs cérébrales, et elle prévoit de faire plus de collecte de fonds. Elle a ajouté : « Je suis frustrée qu’il n’y ait pas actuellement de remède contre les tumeurs cérébrales, donc il faut plus d’argent pour faire plus de recherche.

« Je vais vraiment bien et je me sens très chanceux d’être encore là. J’ai perdu trois amis à cause de tumeurs au cerveau, mais je reste positif et je suis déterminé à battre ça.

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Les tumeurs cérébrales tuent plus d’enfants et d’adultes de moins de 40 ans que tout autre cancer. Pourtant, historiquement, seulement 1 % des dépenses nationales consacrées à la recherche sur le cancer ont été allouées à cette maladie dévastatrice.

Brain Tumor Research finance une recherche durable dans des centres dédiés au Royaume-Uni. Il fait également campagne pour que le gouvernement et les grandes organisations caritatives contre le cancer investissent davantage dans la recherche sur les tumeurs cérébrales afin d’accélérer les nouveaux traitements pour les patients et, en fin de compte, de trouver un remède.

Matthew Price, directeur du développement communautaire chez Brain Tumor Research, a déclaré : « C’est fantastique d’entendre que Suzanne va si bien. Malheureusement, ce n’est pas le cas pour de nombreux patients atteints de tumeurs cérébrales, en particulier ceux atteints de GBM. En moyenne, seulement 12 % des patients atteints de tumeurs cérébrales survivent cinq ans ou plus après le diagnostic.

“Nous espérons avoir plus de réussites comme celle de Suzanne, mais pour que cela se produise, l’investissement national dans la recherche sur les tumeurs cérébrales doit passer à 35 millions de livres sterling par an d’ici 2025.”

Pour faire un don au fonds de Suzanne, veuillez cliquer ici.

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