“Ma vie avec un “sac” sur le ventre”

Toutes les maladies sont invalidantes à leur manière. Cependant, lorsqu’ils sont invisibles aux yeux des autres, cela devient plus difficile à comprendre, créant une grande solitude chez le patient traité. Là rettocolite ulcéreuse c’en est une et, ce qui est encore plus grave, il est difficile d’en parler. Giorgia Cirullicoach personnelle et maman tenace et combative, a décidé de raconter son histoire pour faire la lumière sur une maladie auto-immunece qui l’oblige aujourd’hui à avoir une stomie, c’est-à-dire une poche attachée à l’abdomen. Un exemple, ainsi que son engagement sui réseau social, qui n’est pas destiné à l’apitoiement sur soi, mais plutôt à aider ceux qui en souffrent. Ou il souffrira.

Tout commence par une candidose récurrente

Loin d’être une maladie rare, quoique peu connue et de plus en plus répandue. La colite ulcéreuse, comme la maladie de Crohn, est l’une maladie intestinale auto-immune. Dans la grande majorité des cas, la cause est encore inconnue, ce que l’on sait, c’est que l’état inflammatoire chronique indique que quelque chose dans le système immunitaire ne fonctionne pas correctement. Pour Giorgia Cirulli, tout a commencé avec un candidose récurrente, mal entretenu. Un diagnostic qui arrive à l’âge de 30 ans alors qu’elle est en pleine beauté et que son fils n’a que deux ans. « Ma vie a été bouleversée épisodes aigus de diarrhée, souvent avec des selles mal formées, du sang et du mucuset di Tenesmoce qui rendait la vie sociale et professionnelle très difficile à gérer».

La difficulté de Giorgia Cirulli à accepter la maladie

Giorgia essaie de ne pas se décourager : elle quitte la salle de sport où elle travaille et commence à prendre des cours sur des plateformes en ligne. «Je n’ai pas eu à abandonner, donc j’ai pu continuer à travailler et à être mère. La chose la plus difficile à accepter, mais aussi la plus évidente, c’est que la maladie s’est tout de suite présentée de manière agressive”. L’entraîneur personnel voit son corps s’affaiblir et ne répondre à aucune thérapie médicamenteuse pendant 7 longues années. La colite ulcéreuse se propage dans tout le côlon et la jeune femme se retrouve contrainte à une opération, à laquelle elle espérait ne jamais avoir à faire face mais qui va lui sauver la vie.

La renaissance avec la stomie

L’opération chirurgicale qui a tant effrayé Giorgia a impliqué, pendant les 7 heures sous le bistouri, le ablation définitive du côlon c’est un iléonstomie terminale temporaireou un morceau d’intestin grêle à l’extérieur de l’abdomen pour drainer le matériel entérique. Au réveil, elle aurait dû vivre pendant un certain temps avec un dispositif médical attaché à son ventre, un handicap physique qui, pour une femme, représente un état d’inconfort extrême. «Il s’agit vraiment de quelque chose qui entre dans l’intime, qui met en péril la vie de ceux qui en souffrent et de ceux qui sont proches des personnes atteintes de ce problème. Je ne voulais pas me faire opérer, mais j’étais à la croisée des chemins : la chirurgie ou la mort. Ce qui signifiait ne plus jamais revoir mon fils.

La chirurgie qui change la vie

Giorgia Cirulli opère et renaît. «je n’ai plus de douleurj’ai recommencé à gérer ma vie sans être esclave des attaques qui m’obligeaient à courir aux toilettes même 30 ou 40 fois par jour». En ne prenant plus de médicaments, elle voit une peau et des cheveux plus brillants. Elle se sent belle, plus forte. Et maintenant, son engagement, en plus des nombreux travaux qu’il exerce, est de parler des bienfaits de cette chirurgie, en espérant pouvoir aider ceux qui font face aux étapes de la stomie.

En Italie, 70 000 personnes ont une stomie

En Italie, on estime qu’ils sont plus de 70 000 personnes avec une stomie. Bien que les chiffres parlent d’eux-mêmes, il y a encore beaucoup d’ignorance sur le sujet. Les causes qui conduisent à cette affection sont les plus variées : tumeurs, endométriose, perforations, maladies inflammatoires chroniques. «Le processus est difficile. Ici parce que les gens doivent être informés. Il faut surtout qu’ils aient des exemples positifs comme le mien». D’où l’envie de montrer son physique tonique et élancé devant les flashs des photographes. “Pas une spectaculaire mise en scène de la maladie, mais une façon d’en parler, de faire connaître une condition handicap invisible mais avec une grande dignité et gentillesse”.

Le couvre-sac coloré : l’idée entrepreneuriale de Giorgia

Giorgia a repris sa vie en main, apprenant à revoir ses priorités et ses liens. Faire en sorte que les femmes qui souffrent de stomie se sentent uniques et belles, c’est essayer de produire des dieux housses de sac colorées assorties à la lingerie. “Ce n’est pas facile car il existe de nombreuses tailles de dispositifs médicaux, mais ce n’est pas impossible.” Qui sait si après avoir brisé les tabous sur la maladie, Giorgia ne réussira pas non plus dans cette entreprise. Certes, avec le bouche à oreille, nous pouvons tous l’aider.

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