L’OMS recommande de continuer à utiliser le vaccin contre la COVID-19

Après un réunion d’évaluation périodiquetenu les 4 et 5 décembre 2023, le Groupe consultatif technique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) sur la composition du vaccin Covid-19 (TAG-CO-VAC) conseille de maintenir la composition actuelle du vaccin, c’est-à-dire un vaccin monovalent. XBB.1.5.

Il TAG-CO-VAC réunis pour examiner l’évolution génétique et antigénique de la SRAS-CoV-2, les performances des vaccins actuellement approuvés contre les variantes circulantes du SRAS-CoV-2 et les implications pour le vaccin COVID-19. Cette revue semestrielle s’appuie sur le suivi continu de l’évolution du SARS-CoV-2 et de la cinétique de l’immunité dérivée du vaccin.

En mai 2023, le TAG-CO-VAC a recommandé l’utilisation d’une lignée descendante monovalente de XBB.1, telle que XBB.1.5, comme antigène vaccinal. Plusieurs fabricants, utilisant des plateformes vaccinales à base d’ARNm et de protéines et des vecteurs viraux, ont mis à jour la composition antigénique du vaccin COVID-19 vers des formulations monovalentes XBB.1.5 dont l’utilisation a été approuvée par les autorités réglementaires.

Les programmes de vaccination peuvent continuer à utiliser n’importe lequel des vaccins contre la COVID-19 préqualifiés ou répertoriés pour une utilisation d’urgence par l’OMS.

Suite à cette évaluation, le Groupe consultatif du SGD a conclu, entre autres mesures, le maintien de la composition actuelle de l’antigène du vaccin COVID-19. Ainsi, conformément à la politique SAGE Selon l’OMS, les programmes de vaccination peuvent continuer à utiliser n’importe quel vaccin contre la COVID-19 préqualifié ou répertorié pour une utilisation d’urgence par l’OMS.

Le TAG-CO-VAC a également déterminé la persistance de la circulation et l’évolution du SARS-CoV-2 ; la continuité de l’évolution génétique et antigénique de sa protéine de pointe ou l’existence de lacunes persistantes et croissantes dans sa surveillance génétique/génomique à l’échelle mondiale, notamment un faible nombre d’échantillons séquencés et une diversité géographique limitée.

De même, le TAG-CO-VAC a souligné le manque de connaissance de ses mutations spécifiques et des risques possibles pour la santé publique des futures variantes, ainsi que l’existence de multiples composants de protection immunitaire provoqués par l’infection et/ou la vaccination, en Les estimations de l’efficacité contre les variantes du SRAS-CoV-2 actuellement en circulation, y compris les lignées descendantes du XBB, sont limitées.

Les preuves publiées et non publiées, examinées par le TAG-CO-VAC, incluent l’évolution du SRAS-CoV-2, ainsi que les caractéristiques génétiques et antigéniques des variantes précédentes et actuelles, ou l’efficacité des vaccins actuellement approuvés, entre autres sujets.