L’ISSSTE quadruple la survie des patients atteints d’HTAP

• Bien que l’origine de certains types d’hypertension artérielle pulmonaire soit inconnue, d’autres sont associées à des pathologies du tissu conjonctif, à une thrombose chronique, à une cardiopathie congénitale et à un emphysème pulmonaire.
• Elle est associée à de multiples causes et chacune nécessite un traitement différent.
• L’OMS le classe en cinq groupes et cela dépendra de son origine et de la manière dont il est traité.

L’Institut de sécurité et de services sociaux des travailleurs de l’État (Issste) remplit une tâche importante en ayant plus de 13 millions de bénéficiaires. L’une des réalisations les plus importantes a été réalisée avec les différents groupes et types d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) grâce aux alternatives thérapeutiques disponibles et approuvées au Mexique.

L’ISSSTE quadruple la survie des patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire

Le directeur général, Pedro Zenteno Santaella, a souligné que l’institut est pionnier dans l’incorporation de thérapies spécifiques avancées pour certains types d’HTAP primaires. En conséquence, au cours des 15 dernières années, il a permis d’augmenter la survie des patients. Avant c’était 2,4 ans; au lieu de cela, il est maintenant de 10 ans.

A cet égard, le pneumologue de l’hôpital régional ISSSTE “1° de Octubre”, hautement spécialisé dans pneumopathie interstitielle (MPI) et HTAPGuadalupe Espitia Hernández, a précisé que le thérapies blanches dont dispose l’établissement sont des médicaments spécifiques qui agissent sur différents mécanismes de certaines variantes.

“Actuellement, nous prenons en charge des patients qui ont subi diverses stratégies de traitement et qui survivent environ 12 ou 13 ans sous surveillance médicale étroite par des équipes multidisciplinaires hautement qualifiées.”

L’HTAP est un syndrome qui regroupe une série d’affections caractérisées par un essoufflement, une coloration bleue des doigts et de la bouche, quelques souffles cardiaques, un gonflement des mains et des pieds. Elle peut également s’accompagner d’une insuffisance cardiaque et, si elle n’est pas traitée à temps, peut entraîner la mort.

La Organisation mondiale de la santé (OMS) il classe les HAP en cinq groupes et cela dépendra de leur origine et de la manière dont ils sont traités.

Principaux types d’hypertension artérielle pulmonaire

Le groupe I intègre les variantes de HAP idiopathiques ou HAP de cause inconnue, qui comprend une série de dommages à la santé, allant des altérations génétiques, des formes familiales de la maladie et un segment important de patients atteints d’HTAP précapillaire idiopathique, associée à des maladies telles que le VIH ; cardiopathie congénitale de type communication interauriculaire ou interventriculaire, à laquelle elle est associée en tant que complication hautement létale.

“Son diagnostic est très important, car jusqu’à présent, c’est la seule variante pour laquelle il existe une thérapie ciblée spécifique efficace, à laquelle les bénéficiaires de l’ISSSTE ont accès et, ces dernières années, a réussi à modifier la survie des patients”.

Il y a aussi le forme post-capillaire de HAP dans le groupe II, qui implique des pathologies dérivées du cœur gauche, telles que l’infarctus aigu du myocarde et ceux qui, en dehors de cela, présentent certains types d’insuffisance cardiaque. C’est la forme d’HTAP la plus répandue dans le monde et sa prise en charge consiste à traiter la maladie qui déclenche l’échec.

Le groupe III comprend les patients atteints d’HTAP plus des lésions pulmonaires, telles que emphysème ou fibrose pulmonaire idiopathique.

Les variantes de ce syndrome associées à la maladie thrombotique chronique, ce qui provoque le développement d’arthropathies, des problèmes qui endommagent les articulations. Dans ce segment, il existe des stratégies de traitement chirurgical et, dans le cas des patients non opérables, un traitement anticoagulant et une prise en charge pharmacologique sont disponibles.

Les patients atteints d’HTAP du groupe V ont des causes systémiques. Par exemple : le cancer du poumon, les troubles thyroïdiens et l’insuffisance rénale, qui augmentent la pression dans les artères pulmonaires, mais leur origine se situe dans des structures extérieures au poumon.

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