L’Inde approuve l’utilisation d’urgence du remdesivir pour traiter les patients atteints de Covid-19

BENGALURU (2 juin): Le gouvernement indien a déclaré aujourd’hui qu’il avait approuvé le remdesivir, un médicament antiviral de Gilead Sciences Inc, pour une utilisation d’urgence dans le traitement des patients atteints de Covid-19.

Le remdesivir est le premier médicament à montrer une amélioration chez les patients atteints de Covid-19 lors d’essais cliniques formels. Il a obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence par la Food and Drug Administration des États-Unis le mois dernier et a reçu l’approbation des autorités sanitaires japonaises.

“[Remdesivir] approuvé le 1er juin dans le cadre d’une utilisation d’urgence avec condition d’administration de cinq doses”, a déclaré le contrôleur général des médicaments de l’Inde dans un communiqué par courrier électronique.

Le fabricant de médicaments n’a pas immédiatement répondu à un e-mail demandant plus de détails.

À ce jour, l’Inde compte 198 706 cas de Covid-19 et a enregistré 5 598 décès, selon les données du ministère de la Santé.

Gilead Sciences a rapporté hier que le remdesivir a montré un bénéfice modeste chez les patients atteints de Covid-19 modéré ayant suivi un cours de cinq jours, tandis que ceux qui l’ont reçu pendant 10 jours dans l’étude ne s’en sont pas aussi bien sortis.

Les autorités européennes et sud-coréennes envisagent également le remdesivir, les autorités sanitaires sud-coréennes ayant déclaré vendredi dernier qu’elles demanderaient des importations du médicament. Gilead n’a pas encore obtenu l’approbation réglementaire sur l’un ou l’autre marché.