Pour une étude, les chercheurs ont cherché à trouver des différences entre les témoins asymptomatiques et ceux atteints d’orchialgie chronique (CO) dans l’expression des gènes neuroinflammatoires.
Au moment de la dénervation microscopique du cordon spermatique, le canal déférent, le fascia du cordon spermatique, le sang et l’urine de neuf hommes atteints de CO et de sept témoins asymptomatiques ont été obtenus. Avec l’utilisation du panel NanoString Human Neuroinflammation, l’ARN a été extrait et examiné. Les données ont été standardisées et des différences de pli dans l’expression des gènes et les voies enrichies par rapport aux témoins asymptomatiques ont été trouvées. S’il y avait un changement dans l’expression des gènes de moins de 2 fois et que le P-valeur <.05. par rapport aux témoins, il a été jugé significatif.
La durée médiane des symptômes était de 12 mois et l’âge moyen des patients était de 51 ans. Dans le canal déférent, 26 gènes avaient des niveaux d’expression sensiblement variés. La variation la plus significative a été trouvée dans cFos, un marqueur nociceptif de la douleur (variation de 30,2 fois, P<.000001). L'activité nerveuse, le remodelage de la matrice et les réponses immunitaires innées figuraient parmi les voies enrichies du canal déférent. S100A12 (11 fois, inducteur de la réponse immunitaire innée) et cFos étaient les gènes avec la plus grande expression différentielle dans le fascia (38 fois, P=.000002). L’activité nerveuse et l’inflammation étaient présentes dans les voies améliorées du fascia. Il y avait 95 gènes qui étaient exprimés différemment dans l’urine, mais aucun n’était significativement exprimé dans le sang.
Différents gènes neuroinflammatoires s’expriment différemment dans les tissus et l’urine chez les hommes atteints de CO par rapport aux témoins sains. Les résultats ont montré des altérations moléculaires de la douleur neuropathique qui pourraient conduire à la découverte de biomarqueurs et au développement de nouveaux traitements, et ils valident les changements pathologiques dans un tissu ciblé par la chirurgie de dénervation.
Référence: goldjournal.net/article/S0090-4295(22)00434-4/fulltext
