Les vaccins à ARNm réduisent considérablement la gravité des infections à Delta, Omicron COVID-19

20 octobre 2022 14:00

Les personnes qui ont reçu deux ou trois doses d’un vaccin à ARNm COVID-19 sont beaucoup plus susceptibles d’avoir des maladies plus bénignes si elles sont infectées par les variantes du coronavirus Delta ou Omicron que celles qui ne sont pas vaccinées, selon une étude nationale impliquant une équipe de l’Université de l’Utah. des chercheurs.

L’étude, qui a examiné le personnel de santé, les premiers intervenants et d’autres travailleurs de première ligne dans l’Utah et cinq autres États, s’appuie sur Recherche précédente cela indique que les vaccins à ARNm offrent une protection contre les problèmes de santé graves associés au COVID-19 malgré la transmissibilité accrue des variantes.

“Il est encourageant de constater que les vaccins à ARNm résistent plutôt bien à ces variantes”, a déclaré Sarang Yoon, DO, co-auteur de l’étude qui dirige la partie Utah de la recherche et fait partie du Rocky Mountain Center for Occupational and Environmental Health, un partenariat entre l’Université de l’Utah et la Weber State University. “Nous savons que les cas révolutionnaires sont plus probables avec Delta et Omicron qu’avec la souche initiale, mais les vaccins réussissent toujours à limiter la gravité de l’infection.”

L’étude a été publiée mardi dans le Journal de l’Association médicale américaine (JAMA). Il s’agit du dernier de plusieurs articles évalués par des pairs résultant du projet national HEROES-RECOVER financé par les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis.

Les chercheurs ont examiné 1 199 participants qui ont développé des infections au COVID-19. Parmi les participants, 24% étaient infectés par Delta et 62% ont contracté Omicron, tandis que 14% avaient la souche virale d’origine.

Faits saillants du delta :

• Les participants qui avaient reçu deux doses de vaccin étaient significativement moins susceptibles d’être symptomatiques que ceux qui n’avaient pas été vaccinés (77,8 % contre 96,1 %)
• Les participants symptomatiques ayant reçu une troisième dose étaient beaucoup moins susceptibles d’avoir de la fièvre ou des frissons que ceux qui n’avaient pas été vaccinés (38,5 % contre 84,9 %) et ont présenté des symptômes pendant en moyenne six jours de moins (10,2 jours contre 16,4 jours)

Points forts d’Omicron :

• Le risque d’infection symptomatique était similaire entre les participants avec deux doses de vaccin et ceux qui n’étaient pas vaccinés, tandis que ceux avec trois doses présentaient un risque plus élevé que les non vaccinés (88,4 % contre 79,4 %).
• Les participants symptomatiques ayant reçu trois doses étaient significativement moins susceptibles d’avoir de la fièvre ou des frissons (51,5 % contre 79 %) ou de consulter un médecin (14,6 % contre 24,7 %) que les non vaccinés.

Les auteurs ont noté que, bien que l’étude soit l’une des plus importantes du genre examinant les vaccins COVID-19 au fil du temps et à travers les variantes, le regroupement des participants par variante et statut vaccinal a entraîné certaines combinaisons avec relativement peu de personnes, affectant la précision des résultats. Ils ont également indiqué que l’étude n’était pas en mesure de tenir compte de tous les facteurs influençant la gravité du COVID-19, ce qui pourrait fausser les résultats. Il y a également eu des résultats que les auteurs ont qualifiés d'”inattendus” parmi les participants qui ont reçu trois doses et qui ont eu des infections symptomatiques à l’Omicron.

Les chercheurs ont recueilli des données entre le 14 décembre 2020 et le 19 avril 2022. Les participants ont soumis des écouvillons nasaux auto-collectés chaque semaine, quels que soient les symptômes du COVID-19, ainsi qu’au début des signes de maladie. Les participants ont été exclus de l’étude s’ils avaient des infections avant la date de début de l’étude, ou si leurs infections se sont produites : moins de 14 jours après leur deuxième dose de vaccin, moins de sept jours après leur troisième dose ou plus de 149 jours après leur troisième dose.

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Parmi les autres co-auteurs associés à l’Université de l’Utah et au Rocky Mountain Center for Occupational and Environmental Health figurent Kurt Hegmann, MD; Matthew Thiese, PhD; Andrew Phillips, MD; Jenna Praggastis, BS; et Matthew Bruner, BS

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