Les responsables de l’UE ont recommandé mardi que les deux vaccins adaptés à l’omicron récemment approuvés par l’Agence européenne des médicaments (EMA) soient d’abord déployés chez les personnes à haut risque.
Développés par Moderna et l’équipe de Pfizer et BioNTech, les nouveaux vaccins dits bivalents combattent la version BA.1 d’omicron et le virus original détecté pour la première fois en Chine.
Alors que l’approbation réglementaire européenne autorise l’utilisation de ces vaccins adaptés pour les personnes âgées de 12 ans et plus, les campagnes de vaccination pour cet automne et cet hiver devraient donner la priorité aux personnes les plus à risque de maladie grave.
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Ces groupes comprennent les personnes de plus de 60 ans, les personnes immunodéprimées, les personnes souffrant de problèmes médicaux sous-jacents, les résidents et le personnel des établissements de soins de longue durée et les femmes enceintes, ont déclaré l’EMA et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) dans un communiqué conjoint.
Les travailleurs de la santé devraient également être considérés pour des doses de rappel supplémentaires avec ces vaccins étant donné qu’il peut avoir
depuis longtemps depuis leur dernière dose, ont-ils dit.
Alors que les vaccins originaux contre le coronavirus continuent de fournir une bonne protection contre l’hospitalisation et la mort, leur efficacité a pris un coup à mesure que le virus a évolué.
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