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Le vaccin contre le coronavirus, développé par l’UNSAM, le CONICET et le laboratoire Cassará, a commencé les essais cliniques, comme l’a rapporté le ministère de la Science, de la Technologie et de l’Innovation.
L'”ARVAC Cecilia Grierson” a déjà été évaluée sur 100 volontaires âgés de 18 à 60 ans, tandis que les inscriptions s’ouvriront dans les prochaines semaines pour avancer avec une deuxième étape dans dix centres à travers le pays.
Cette phase a bénéficié d’un financement de 1 100 millions de pesos par l’Agence R+D+i, dépendant du portefeuille scientifique national.
Le ministre des Sciences, Daniel Filmus, a tenu une réunion mardi à l’Université nationale de San Martín avec l’équipe qui développe le vaccin, dirigée par le Dr Juliana Cassataro, pour connaître l’avancement des essais de phase 2/3.
Filmus a souligné que le début des essais représente “le résultat de l’énorme travail accompli par nos scientifiques et du travail conjoint entre le ministère des Sciences, le ministère de la Santé, le CONICET, l’UNSAM et le laboratoire Cassará. Ce vaccin est une source de fierté pour l’Argentine et représente un exemple vertueux d’articulation public-privé ».
De son côté, Cassataro a exprimé : « Nous sommes vraiment très heureux de pouvoir commencer ce procès. L’ARVAC Cecilia Grierson est le premier vaccin argentin à atteindre les phases 2 et 3 d’évaluation. Dans cette étape, 100 volontaires âgés de 18 à 60 ans ont déjà été vaccinés et, bientôt, l’inscription s’ouvrira pour avancer avec une deuxième étape dans 10 centres à travers le pays qui comprend des essais sur 1 800 personnes de plus de 18 ans, dans certains cas, avec des comorbidités ».
La Agencia I+D+i otorgó un financiamiento de 1.100 millones de pesos para que la vacuna ARVAC Cecilia Grierson complete los estudios clínicos de las fases 2 y 3 y pueda solicitar la aprobación final de la ANMAT para ser aplicada como vacuna de refuerzo en territorio argentin.
Conçu pour des doses de rappel chez les personnes déjà immunisées, le vaccin ARVAC Cecilia Grierson est basé sur la technologie des protéines recombinantes, une technologie sûre, qui a déjà été appliquée dans les vaccins contre l’hépatite B chez les nouveau-nés depuis plus de 20 ans ou plus récemment, le VPH.
C’est une plateforme qui a fait ses preuves en matière de sécurité et qui peut être facilement adaptée à l’émergence de nouvelles variantes au niveau régional ou mondial.
De plus, ce vaccin pourra être conservé entre 2 et 8°C (température du réfrigérateur), ce qui permettra aux doses d’ARVAC Cecilia Grierson, contrairement aux premiers vaccins contre le Covid-19, d’être moins chères, plus faciles à produire et à distribuer.
