Les données de phase 3 du marstacimab présentées à l’ASH 2023 démontrent une réduction significative des saignements dans l’hémophilie A et B Seite 1

Pfizer Inc. (NYSE : PFE) a présenté aujourd’hui les résultats de l’essai clinique pivot de phase 3 BASIS (NCT03938792) évaluant le marstacimab pour le traitement des personnes atteintes d’hémophilie A sévère et d’hémophilie B modérément sévère à sévère sans inhibiteurs du facteur VIII (FVIII) ou du facteur IX (FIX). Les résultats de l’essai BASIS ont démontré un effet statistiquement significatif et cliniquement significatif sur le taux de saignement annualisé (ABR). Les résultats ont été présentés aujourd’hui à la 65^ème Réunion annuelle et exposition de l’American Society of Hematology (ASH) à San Diego.

« Depuis plus de cinq décennies, le traitement le plus courant de l’hémophilie A et B consiste en des perfusions intraveineuses, souvent administrées plusieurs fois par semaine »¹ a déclaré James Rusnak, MD, Ph.D., vice-président principal, directeur du développement, médecine interne et maladies infectieuses, recherche et développement, Pfizer. « Sur la base de ces résultats et s’il est approuvé, nous pensons que le marstacimab pourrait offrir une option sous-cutanée avec une combinaison convaincante d’efficacité et de sécurité qui pourrait réduire considérablement le risque de saignement. Nous sommes impatients de proposer potentiellement cette option de traitement aux personnes vivant avec l’hémophilie A et B sans inhibiteurs.