La découverte par des chercheurs de l’Université d’Aarhus de l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour améliorer l’édition de l’ADN en thérapie génique représente une avancée significative dans le domaine de la médecine personnalisée.
En appliquant les prédictions de l’IA aux structures protéiques, la technologie CRISPR-Cas9 peut être améliorée, conduisant à une édition plus précise de l’ADN d’un patient. Cette précision accrue pourrait conduire à des traitements plus efficaces et personnalisés pour les patients atteints de troubles génétiques tels que le cancer, la dystrophie musculaire et la maladie de Huntington.
La technologie CRISPR-Cas9 a révolutionné la thérapie génique, permettant aux chercheurs de cibler et de modifier des séquences d’ADN spécifiques dans le génome humain. L’intégration de l’intelligence artificielle dans cette technologie offre un nouveau niveau de précision et d’efficacité, aidant à identifier les meilleurs endroits pour les interventions et à optimiser le processus de montage.
En utilisant l’intelligence artificielle, des prédictions plus précises peuvent être faites concernant la structure des protéines et la façon dont elles interagissent avec des séquences d’ADN spécifiques, ce qui facilite la sélection des sites les plus appropriés pour l’édition. Cela augmente les chances d’obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques et réduit le risque d’effets secondaires indésirables.
L’amélioration de l’édition de l’ADN à l’aide de l’intelligence artificielle est une étape importante vers des traitements plus précis et personnalisés dans le domaine de la thérapie génique. Cependant, d’autres recherches et développements technologiques sont nécessaires pour valider et mettre en œuvre ces découvertes dans la pratique clinique, afin d’offrir des solutions thérapeutiques innovantes aux patients atteints de maladies génétiques.
Yonglun Luo, professeur à l’université d’Aarhus : « CRISPR est une technologie fantastique, mais ce que nous remarquons, c’est qu’il y a parfois de petites imperfections dans les coupures, qui entraînent de petits changements indésirables dans la séquence d’ADN. En développant un outil plus petit et plus précis appelé édition de base, les scientifiques se rapprochent de la capacité de corriger les erreurs génétiques à l’origine de maladies et, à l’avenir, de développer de meilleures options de traitement et peut-être même des remèdes pour divers troubles génétiques.
voir ICI plus de détails sur l’étude.
Source: 360medical.ro
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2023-07-18 22:03:11
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