Selon une nouvelle étude menée par des chercheurs du Institut des sciences biomédicales à l’Université d’État de Géorgie.
Les chercheurs ont développé le vaccin universel contre la grippe en liant génétiquement deux parties du virus hautement conservées (relativement inchangées dans le temps) – le domaine extracellulaire de la matrice 2 (M2e) et la protéine de tige présente dans les virus de la grippe A H3N2. Les résultats, publiés dans la revue Vaccins npjmontrent que la vaccination par la protéine de la tige M2e induit une large protection contre différentes souches et sous-types de virus de la grippe par une immunité universelle médiée par le vaccin chez les souris adultes et âgées.
Les scientifiques ont rencontré des obstacles dans le développement de vaccins efficaces contre les virus de la grippe parce que la partie de tête du virus de la grippe change constamment. Lors de la comparaison des virus de la grippe A H1N1 et H3N2, des défis particuliers existent dans les sous-types H3N2 en raison des mutations de la tige dans les souches en circulation et de la structure instable des protéines de la tige pour les virus H3N2. Ces inconvénients ont été difficiles à surmonter dans le développement de vaccins efficaces à base de tige H3.
L’efficacité du vaccin contre le H3N2 était faible au cours de la dernière décennie, seulement environ 33 %, et a chuté à 6 % au cours de la saison grippale 2014-2015. De nouvelles mutations des variants H3N2 sont apparues avec une virulence accrue. De plus, l’épidémie de H7N9, un autre sous-type de la grippe A, a suscité des inquiétudes quant à d’éventuelles pandémies. Par conséquent, le développement d’un vaccin efficace pour se protéger contre ces virus est une priorité élevée.
“La protéine M2e-stalk, pour la première fois, a pu être facilement produite dans des cultures de cellules bactériennes à des rendements élevés et s’est avérée conférer une protection contre les virus hétérologues et hétérosous-typiques de sous-types croisés (H1N1, H5N1, H9N2, H3N2 et H7N9) à des niveaux similaires chez les souris adultes et âgées », a déclaré le Dr Sang-Moo Kang, auteur principal de l’étude et professeur à l’Institut des sciences biomédicales de l’État de Géorgie. “Ces résultats fournissent la preuve que les protéines de fusion génétique M2e-stalk peuvent être produites à grande échelle à faible coût et développées en tant que candidat vaccin universel contre le virus de la grippe A pour les populations jeunes et âgées.”
L’étude a révélé que ce nouveau vaccin à protéine de tige M2e induisait des anticorps M2e et immunoglobuline G (IgG) spécifiques à la tige qui reconnaissaient des antigènes viraux de la grippe antigéniquement divers sur les particules virales et sur la surface des cellules infectées. De plus, le vaccin a stimulé l’immunité cellulaire protectrice des lymphocytes T et la clairance virale efficace de la grippe pulmonaire chez la souris.
Référence: Subbiah J, Oh J, Kim KH, et al. Un vaccin universel chimérique thermostable M2e et H3 contre le virus de la grippe A. Vaccins npj. 2022;7(1):1-15. est ce que je: 10.1038 / s41541-022-00498-6
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