Le vaccin Covid-19 de Novavax obtient le soutien des conseillers du CDC

La Food and Drug Administration a autorisé l’utilisation du vaccin chez les adultes de 18 ans et plus la semaine dernière, mais la plupart des fournisseurs de vaccins attendent que le CDC approuve avant d’administrer les injections.

Le comité consultatif est composé d’experts médicaux et de santé publique et conseille le CDC et élabore des recommandations pour l’utilisation des vaccins en général aux États-Unis

Si le CDC adopte la recommandation de ses conseillers, le vaccin longuement retardé de Novavax sera disponible gratuitement dans les pharmacies et par le biais des programmes de vaccination des États et des gouvernements locaux. Le CDC devrait prendre une décision prochainement.

Le vaccin nécessite deux doses administrées à trois semaines d’intervalle. Cela offrirait une nouvelle option aux personnes qui ont évité la vaccination avec des vaccins à ARN messager à base de gènes fabriqués par Moderna Inc.

et Pfizer Inc.

et partenaire BioNTech SE.

Le vaccin à base de protéines de Novavax utilise une technologie relativement plus ancienne et plus testée qui est utilisée comme épine dorsale des vaccins contre l’hépatite B et le virus du papillome humain, ou VPH.

Le gouvernement américain a déclaré la semaine dernière qu’il avait acheté 3,2 millions de doses du vaccin de Novavax, mais on ne sait pas quelle sera la demande aux États-Unis.

La FDA a autorisé Novavax comme inoculation initiale pour les personnes qui n’ont pas été vaccinées. Environ un tiers des adultes américains n’ont pas été complètement vaccinés et environ 10 % n’ont reçu qu’une seule dose, selon les données du CDC.

La FDA ne l’a pas encore autorisé en tant que soi-disant injection de rappel pour renforcer l’immunité au Covid-19. Près de la moitié des adultes américains n’ont pas encore reçu de troisième ou quatrième injection de rappel, ce qui représente un marché beaucoup plus vaste pour lequel Novavax a déclaré espérer obtenir une autorisation.

Novavax a lutté avec des problèmes de fabrication qui ont retardé la mise sur le marché de son vaccin.

Les tests ont révélé que le vaccin était efficace à 90,4% pour prévenir les symptômes de Covid-19 dans les essais cliniques. Cependant, les études ont été menées avant que la variante Omicron ne devienne dominante.

Novavax a déclaré que son vaccin perdait une certaine puissance contre la variante Omicron après deux doses, mais qu’un troisième rappel devrait fournir une forte protection.

Le vaccin comporte également un risque accru de myocardite et de péricardite, avec des symptômes apparaissant généralement dans les 10 jours suivant la vaccination, a déclaré la FDA. Un risque accru d’inflammation cardiaque a également été lié aux vaccins Moderna et Pfizer-BioNtech.

Les responsables nationaux de la santé en Europe, en Asie et ailleurs ont autorisé le tir de Novavax au cours des derniers mois. Au 30 juin, 1,07 million de doses de vaccin Novavax avaient été administrées dans le monde, a déclaré Novavax dans une présentation au comité consultatif.

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