Le selpercatinib prolonge la SSP dans le NSCLC RET fusion-positif

Le selpercatinib a prolongé la SSP par rapport à une combinaison inhibiteur de PD-1-chimiothérapie pour certains adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé, selon les principales données publiées par le fabricant de l’agent.

Le selpercatinib (Retevmo, Eli Lilly & Co.) – un inhibiteur de kinase – a reçu l’approbation de la FDA l’année dernière pour le traitement des adultes atteints d’une maladie localement avancée ou métastatique RET NSCLC fusion-positif tel que détecté par un test approuvé par la FDA.

RET les fusions surviennent généralement dans 1 % à 2 % des cas de NSCLC.

L’étude randomisée de phase 3 LIBRETTO-431 a comparé le selpercatinib à une chimiothérapie à base de platine plus pemetrexed avec ou sans pembrolizumab (Keytruda, Merck) – un traitement anti-PD-1 – comme traitement initial pour les patients atteints de RET NSCLC fusion-positif avancé ou métastatique.

L’étude a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la SSP avec le selpercatinib, selon un communiqué de presse d’Eli Lilly & Co.

Les événements indésirables semblaient cohérents avec ceux rapportés dans les études précédentes.

“L’essai LIBRETTO-431 vise à répondre à une question importante sur le choix du traitement initial pour les personnes atteintes RET NSCLC fusion-positif et ces résultats suggèrent que Retevmo devrait être considéré comme une norme de soins de première intention », David Hyman, MD, médecin-chef de Loxo @ ​​Lilly, a déclaré dans le communiqué. “Cette réalisation cliniquement significative d’amélioration des résultats souligne l’importance d’un test génomique rapide et complet pour éclairer les décisions de traitement initiales pour tous les patients atteints de NSCLC. Les résultats de cette étude fournissent une confirmation supplémentaire que le statut RET – comme l’EGFR, l’ALK et d’autres dans la famille des facteurs oncogènes du cancer du poumon – doit être connu avant de commencer le traitement.

Les résultats complets de LIBRETTO-431 seront présentés lors d’une réunion médicale, selon le communiqué.