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Le rôle clé des acides gras oméga-3 spéciaux dans le vieillissement découvert

Le rôle clé des acides gras oméga-3 spéciaux dans le vieillissement découvert

Le cerveau du modèle préclinique en développement avec des axones myélinisés (représentés en vert). Des scientifiques de Singapour ont découvert le rôle crucial d’une protéine de transport, Mfsd2a, dans la régulation des cellules cérébrales qui maintiennent les gaines de myéline, la membrane isolante enveloppant les nerfs. Ces conclusions, publiées dans le Journal d’investigation clinique, peut aider à réduire les impacts du vieillissement sur le cerveau. Mfsd2a transporte la lysophosphatidylcholine (LPC), un lipide contenant un acide gras oméga-3, dans le cerveau pour le processus de myélinisation. Crédit : Dr Vetrivel Sengottuvel

Les chercheurs ont découvert que la protéine de transport Mfsd2a est essentielle à la régulation des cellules cérébrales qui maintiennent les gaines de myéline, qui protègent les nerfs. Cette découverte pourrait aider à réduire les effets du vieillissement sur le cerveau et conduire à des thérapies pour les troubles neurologiques résultant d’une myélinisation réduite.

Des scientifiques de Singapour ont démontré le rôle critique joué par une protéine de transport spéciale dans la régulation des cellules cérébrales qui assurent la protection des nerfs par des enveloppes appelées gaines de myéline. Les résultats, rapportés par des chercheurs de la Duke-NUS Medical School et de l’Université nationale de Singapour dans le Journal d’investigation cliniquepourraient contribuer à réduire les effets néfastes du vieillissement sur le cerveau.

Membrane isolante enveloppant les nerfs, les gaines de myéline facilitent la conduction rapide et efficace des signaux électriques dans tout le système nerveux du corps. Lorsque la gaine de myéline est endommagée, les nerfs peuvent perdre leur capacité à fonctionner et provoquer des troubles neurologiques. Avec le vieillissement, les gaines de myéline peuvent naturellement commencer à dégénérer, ce qui explique souvent pourquoi les personnes âgées perdent leurs capacités physiques et mentales.

“La perte des gaines de myéline se produit au cours du processus normal de vieillissement et dans les maladies neurologiques, telles que la sclérose en plaques et

Alzheimer
La maladie d’Alzheimer est une maladie qui s’attaque au cerveau, entraînant une baisse des capacités mentales qui s’aggrave avec le temps. Il s’agit de la forme de démence la plus courante et représente 60 à 80 % des cas de démence. Il n’existe actuellement aucun remède contre la maladie d’Alzheimer, mais il existe des médicaments qui peuvent aider à soulager les symptômes.

” data-gt-translate-attributes=”[{“attribute=””>Alzheimer[{“attribute=””>Alzheimer’s », a déclaré le Dr Sengottuvel Vetrivel, chercheur principal au sein du programme sur les troubles cardiovasculaires et métaboliques (CVMD) de Duke-NUS et chercheur principal de l’étude. “Le développement de thérapies pour améliorer la myélinisation – la formation de la gaine de myéline – dans le vieillissement et la maladie est d’une grande importance pour atténuer les difficultés causées par la baisse de la myélinisation.”

Pour ouvrir la voie au développement de telles thérapies, les chercheurs ont cherché à comprendre le rôle de Mfsd2a, une protéine qui transporte la lysophosphatidylcholine (LPC), un lipide qui contient un acide gras oméga-3

acide
Toute substance qui, lorsqu’elle est dissoute dans l’eau, donne un pH inférieur à 7,0 ou donne un ion hydrogène.

” data-gt-translate-attributes=”[{“attribute=””>acide[{“attribute=””>acid—dans le cerveau dans le cadre du processus de myélinisation. D’après ce que l’on sait, les anomalies génétiques du gène Mfsd2a entraînent une réduction significative de la myélinisation et une anomalie congénitale appelée microcéphalie, qui rend la tête du bébé beaucoup plus petite qu’elle ne devrait l’être.

Sengottuvel Vetrivel et David Silver

Dr Sengottuvel Vetrivel (à gauche) et Prof David Silver (à droite). Crédit : École de médecine Duke-NUS

Dans des modèles précliniques, l’équipe a montré que l’élimination de Mfsd2a des cellules précurseurs qui se transforment en cellules productrices de myéline – appelées oligodendrocytes – dans le cerveau entraînait une myélinisation déficiente après la naissance. D’autres investigations, y compris sur cellule unique

ARN
L’acide ribonucléique (ARN) est une molécule polymère similaire à l’ADN qui est essentielle dans divers rôles biologiques dans le codage, le décodage, la régulation et l’expression des gènes. Les deux sont des acides nucléiques, mais contrairement à l’ADN, l’ARN est simple brin. Un brin d’ARN a un squelette constitué d’une alternance de groupes sucre (ribose) et phosphate. Attachée à chaque sucre se trouve l’une des quatre bases : l’adénine (A), l’uracile (U), la cytosine (C) ou la guanine (G). Différents types d’ARN existent dans la cellule : l’ARN messager (ARNm), l’ARN ribosomique (ARNr) et l’ARN de transfert (ARNt).

” data-gt-translate-attributes=”[{“attribute=””>ARN[{“attribute=””>RNA séquençage, a démontré que l’absence de Mfsd2a entraînait la réduction du pool de molécules d’acides gras – en particulier les acides gras oméga-3 – dans les cellules précurseurs, empêchant ces cellules de mûrir en oligodendrocytes qui produisent la myéline.

“Notre étude indique que les lipides oméga-3 LPC agissent comme des facteurs dans le cerveau pour diriger le développement des oligodendrocytes, un processus essentiel à la myélinisation du cerveau”, a expliqué le professeur David Silver, auteur principal de l’étude et directeur adjoint du programme CVMD. “Cela ouvre des voies potentielles pour développer des thérapies et des compléments alimentaires à base de lipides oméga-3 LPC qui pourraient aider à retenir la myéline dans le cerveau vieillissant et éventuellement pour traiter les patients souffrant de troubles neurologiques résultant d’une myélinisation réduite.”

Auparavant, le professeur Silver et son laboratoire ont découvert Mfsd2a et ont travaillé en étroite collaboration avec d’autres équipes pour déterminer la fonction des lipides LPC dans le cerveau et d’autres organes. La recherche actuelle fournit des informations supplémentaires sur l’importance du transport des lipides pour le développement des cellules précurseurs des oligodendrocytes.

“Nous visons maintenant à mener des études précliniques pour déterminer si les oméga-3 LPC alimentaires peuvent aider à remyéliniser les axones endommagés dans le cerveau”, a ajouté le professeur Silver. “Notre espoir est que les suppléments contenant ces graisses puissent aider à maintenir, voire à améliorer, la myélinisation du cerveau et la fonction cognitive au cours du vieillissement.”

« Le professeur Silver n’a cessé d’enquêter sur le rôle considérable de Msdf2a depuis qu’il a découvert cette importante protéine de transport des lipides, faisant allusion aux nombreuses façons possibles de traiter non seulement le cerveau vieillissant, mais également d’autres organes dans lesquels la protéine joue un rôle, » a déclaré le professeur Patrick Casey, vice-doyen principal à la recherche. “C’est excitant de voir le professeur Silver et son équipe façonner notre compréhension des rôles que jouent ces lipides spécialisés grâce à leurs nombreuses découvertes.”

Référence : “La déficience en transporteur de lysolipides oméga-3 Mfsd2a conduit à un développement aberrant de la lignée oligodendrocyte et à une hypomyélinisation” par Vetrivel Sengottuvel, Monalisa Hota, Jeongah Oh, Dwight L. Galam, Bernice H. Wong, Markus R. Wenk, Sujoy Ghosh, Federico Torta et David L. Silver, 27 avril 2023, Le Journal d’investigation clinique.
DOI : 10.1172/JCI164118

2023-05-06 13:38:59
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