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Le profilage des noyaux uniques identifie les marqueurs cellulaires spécifiques du vieillissement, de la fragilité et de la sénescence des muscles squelettiques

Le profilage des noyaux uniques identifie les marqueurs cellulaires spécifiques du vieillissement, de la fragilité et de la sénescence des muscles squelettiques

<div data-thumb="https://scx1.b-cdn.net/csz/news/tmb/2022/single-nuclei-profilin.jpg" data-src="https://scx2.b-cdn.net/gfx/news/2022/single-nuclei-profilin.jpg" data-sub-html="Single-nuclei sequencing reveals 7 clusters of unique cell types, and differential gene expression with age. Credit: Vieillissement (2022). DOI : 10.18632/aging.204435″>

Le séquençage à noyau unique révèle 7 grappes de types cellulaires uniques et une expression génétique différentielle avec l’âge. Le crédit: Vieillissement (2022). DOI : 10.18632/aging.204435

Un nouveau document de recherche a été publié sur la couverture de Vieillissement intitulé “Le profilage d’un seul noyau identifie les marqueurs spécifiques des cellules du vieillissement, de la fragilité et de la sénescence des muscles squelettiques”.

Le vieillissement s’accompagne d’une perte de masse musculaire et de fonction, appelée sarcopénie, qui entraîne de nombreuses morbidités et des charges économiques chez les populations humaines. Les mécanismes impliqués dans la sarcopénie ou la fragilité liées à l’âge comprennent l’inflammation, la déplétion des cellules souches musculaires, dysfonctionnement mitochondrialet la perte de motoneurones, mais on ne sait pas encore s’il existe des facteurs clés de la sarcopénie.

Dans cette nouvelle étude, les chercheurs ont effectué un profilage du transcriptome sur des biopsies musculaires des membres inférieurs de 72 sujets humains jeunes, âgés et fragiles à l’aide d’ARN-seq en vrac (N = 72) et d’ARN-seq à noyau unique (N = 17) pour obtenir des informations plus approfondies. dans la perte musculaire liée à l’âge.

“Cette approche combinée a révélé des changements dans l’expression du gène qui se produisent avec l’âge et la fragilité dans plusieurs types de cellules comprenant le muscle squelettique mature », rapportent-ils.

Notamment, les chercheurs ont trouvé une expression accrue des gènes MYH8 et PDK4, et une diminution de l’expression du gène IGFN1, dans le muscle âgé. Ils ont validé plusieurs modifications génétiques clés dans le tissu musculaire humain fixe à l’aide du profilage spatial numérique. Les chercheurs ont également identifié une petite population de noyaux qui expriment CDKN1A, présents uniquement dans des échantillons âgés, compatibles avec la sénescence induite par p21cip1 dans cette sous-population.

« Dans l’ensemble, nos découvertes identifient des sous-populations cellulaires uniques dans les muscles squelettiques âgés et sarcopéniques, ce qui facilitera le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour lutter contre la fragilité liée à l’âge », concluent-ils.

Plus d’information:
Kevin Perez et al, Le profilage des noyaux uniques identifie les marqueurs spécifiques des cellules du vieillissement, de la fragilité et de la sénescence des muscles squelettiques, Vieillissement (2022). DOI : 10.18632/aging.204435

Fourni par Impact Journals LLC

Citation: Le profilage de noyaux uniques identifie des marqueurs spécifiques aux cellules du vieillissement, de la fragilité et de la sénescence des muscles squelettiques (2022, 16 décembre) récupéré le 16 décembre 2022 sur https://medicalxpress.com/news/2022-12-nuclei-profiling-cell-specific- marqueurs.html

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