Communiqué de presse
8 février 2023
Un virus commun peut entraîner une perte auditive dans environ 20 % des cas diagnostiqués
Plus tôt cette semaine, le ministère de la Santé du Minnesota (MDH) est devenu le premier État du pays à dépister tous les nouveau-nés pour le cytomégalovirus congénital (cCMV), une infection virale courante qui peut avoir de graves effets sur la santé des enfants si elle n’est pas détectée tôt.
Chaque année, environ 400 nourrissons du Minnesota et leurs familles bénéficient de traitements ou d’interventions qui changent la vie, voire sauvent des vies, indiqués par le dépistage néonatal. Au fur et à mesure que les connaissances scientifiques ont progressé, le Minnesota a élargi son panel de dépistage néonatal pour aider à détecter davantage de conditions pouvant bénéficier d’interventions et/ou de traitements précoces. Le cytomégalovirus congénital devient le plus récent ajout aux plus de 60 conditions pour lesquelles les nouveau-nés du Minnesota sont dépistés.
Le cytomégalovirus congénital est l’infection virale la plus fréquente chez les nouveau-nés. Elle survient lorsque l’infection est transmise d’une personne enceinte à son bébé à naître et peut causer une série de problèmes, y compris une perte auditive. Les autorités estiment que jusqu’à 300 bébés sur 65 000 nés chaque année dans le Minnesota auront le cCMV.
La plupart des conditions incluses dans le panel de dépistage néonatal de l’État sont héritées des gènes d’un ou des deux parents. Cependant, le cCMV est une maladie infectieuse. Il s’agit de la première maladie infectieuse ajoutée au panel du Minnesota.
“L’ajout du cytomégalovirus congénital à notre programme de dépistage néonatal est une grande avancée dans la protection et l’amélioration de la santé de tous les enfants du Minnesota”, a déclaré le commissaire à la santé du Minnesota, le Dr Brooke Cunningham. “Les parents d’enfants à risque de perte auditive permanente recevront un soutien précoce qui peut les aider à prévenir d’éventuels retards de développement.”
Des études pilotes suggèrent que la plupart des bébés atteints de cCMV ne présentent aucun symptôme de la maladie à la naissance et ne devraient pas développer de symptômes. Cependant, environ 20 % des bébés diagnostiqués avec le cCMV auront des symptômes à la naissance ou plus tard dans l’enfance.
Sur ces 20 %, environ la moitié auront une perte auditive permanente comme seul symptôme de la maladie. La perte auditive peut être présente à la naissance ou apparaître plus tard dans l’enfance. Pour cette raison, il est important que les enfants atteints de cCMV subissent des examens auditifs réguliers même si aucun autre symptôme n’est présent à la naissance.
Les symptômes à la naissance peuvent inclure une perte auditive, mais une petite partie des bébés présenteront également d’autres signes de maladie, tels qu’une très petite tête, un corps plus petit que prévu pour l’âge, une éruption cutanée, un jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), et/ou hypertrophie du foie et de la rate. Ces enfants sont également à risque de déficience intellectuelle, de perte auditive, de perte de vision et d’autres problèmes de santé.
Le dépistage du cCMV aide à identifier les nourrissons à risque de perte auditive et qui peuvent bénéficier d’un suivi et d’un accès précoce à des interventions telles que la langue des signes, les prothèses auditives et les implants cochléaires. Le dépistage néonatal ne peut pas prédire si un bébé présentera des symptômes, c’est pourquoi des tests supplémentaires sont importants pour les enfants atteints de cCMV. Un test d’urine de suivi dans les 21 jours déterminera si le bébé était infecté par le cytomégalovirus à la naissance. Si le cytomégalovirus est trouvé dans l’urine du bébé, d’autres tests seront recommandés pour rechercher les symptômes de la maladie.
Le dépistage du cCMV utilise une méthode de dépistage quantitative par réaction en chaîne par polymérase (qPCR) en temps réel pour identifier l’ADN du CMV dans les taches de sang séché. Des recherches menées par l’Université du Minnesota et les Centers for Disease Control and Prevention ont montré qu’il était possible d’utiliser des gouttes de sang séché pour dépister le cCMV. La plupart des études ou des tests pour le cCMV ont utilisé de la salive ou de l’urine.
Le dépistage néonatal est un ensemble de tests qui vérifient les bébés pour des troubles graves et rares. La plupart de ces troubles ne peuvent pas être vus à la naissance mais peuvent être traités ou aidés s’ils sont détectés tôt. Le dépistage néonatal de routine comprend un dépistage des taches de sang, un dépistage auditif et un dépistage par oxymétrie de pouls. Si une condition est détectée, MDH contacte le fournisseur de soins de santé de l’enfant pour discuter du résultat, l’éduquer sur la condition et revoir le suivi recommandé.
Vous trouverez plus d’informations sur le programme de dépistage néonatal sur le site Web du MDH.
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