10 octobre (Reuters) – Merck & Co (MRK.N) a déclaré lundi qu’une thérapie acquise grâce à l’acquisition d’Acceleron Pharma par le fabricant de médicaments pour 11,5 milliards de dollars l’année dernière avait atteint l’objectif principal d’une étude de stade avancé chez des patients atteints d’un trouble progressif des vaisseaux sanguins. .
Les actions de Merck ont augmenté de 2,5 % à 89,79 $ dans les échanges avant commercialisation.
Le sotatercept, par rapport au placebo, a considérablement prolongé la distance parcourue par les patients souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en six minutes.
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L’année dernière, Merck a acheté Acceleron pour avoir accès au traitement sotatercept, alors qu’il cherchait à étoffer son pipeline avant que le médicament anticancéreux Keytruda ne perde des brevets clés en 2028.
À cette époque, Merck avait prévu que les HAP pourraient devenir un marché de 7,5 milliards de dollars d’ici 2026.
Les données de l’essai valident l’acquisition d’Acceleron et soutiennent également le portefeuille naissant de médicaments cardiovasculaires de Merck, a déclaré Robyn Karnauskas, analyste chez Truist Securities, dans une note.
Le portefeuille cardiovasculaire, qui devrait être composé de huit médicaments approuvés, pourrait rapporter 10 milliards de dollars de ventes maximales en 2030, a déclaré Merck.
L’hypertension artérielle pulmonaire est un type rare d’hypertension artérielle qui touche environ 40 000 personnes aux États-Unis, selon Merck.
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Reportage de Khushi Mandowara et Mrinalika Roy à Bengaluru; Montage par Shailesh Kuber
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