Expert en néonatologie membre de l’Association indonésienne des pédiatres Dr Setya Dewi Lusyati, Sp. A, ssp. Neo, Ph.D a expliqué les étapes des bilans de santé des nouveau-nés comme la détection précoce des perturbations ainsi que la garantie de leur état.
“Afin que s’il y a une perturbation détectée tôt, un traitement approprié puisse être effectué avant que le problème n’ait un effet négatif”, a-t-il déclaré dans un communiqué écrit, mercredi.
Le premier examen à réaliser, à savoir un examen physique comprenant l’examen du sexe, la mesure du poids corporel et de la taille, et s’il existe des anomalies congénitales visibles à l’œil nu, est idéalement réalisé en présence des parents.
De plus, lorsque le bébé atteint l’âge de 48 heures, plusieurs autres tests doivent également être effectués, dont l’un est un examen de la fonction thyroïdienne (Hormone stimulant la thyroïde/TSH) avec prise de sang.
Setya a déclaré que la déficience thyroïdienne peut lentement interférer avec la croissance physique et les capacités mentales. Par conséquent, si l’on sait qu’il y a des interférences avec cet examen, le traitement peut être effectué avant que le bébé n’ait atteint l’âge d’un mois.
Ensuite, vérifiez la fonction de l’enzyme Glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Chez les Asiatiques, en particulier en Asie de l’Est, le risque de carence de cette enzyme est plus élevé, ce qui entraîne une dégradation plus rapide des globules rouges qu’ils ne se forment, provoquant une anémie et une jaunisse.
Un autre examen est la présence ou l’absence de malformations cardiaques congénitales bleues, qui se fait en vérifiant la saturation en oxygène sur le doigt ou la main droite.
“Si la saturation est inférieure à 90 %, un examen plus approfondi est nécessaire sous la forme d’un échocardiographie (échographie cardiaque) pour confirmer s’il y a des anomalies dans le cœur », a déclaré Setya.
Contrôles supplémentaires
Selon Setya, qui pratique à l’hôpital Pondok Indah – Puri Indah, les bébés nés de parents ayant des antécédents d’anomalies congénitales nécessitent des examens supplémentaires.
“Chez les bébés comme celui-ci, s’il y a des anomalies habituellement observées lors d’un examen échographique, bien qu’il existe également un risque de ne pas être vu. Si des anomalies congénitales nécessitent un examen génétique ou chromosomique, l’autorisation des parents sera demandée pour effectuer ces examens. ” il expliqua.
Pendant ce temps, pour les bébés prématurés, des examens supplémentaires sont nécessaires qui seront répétés périodiquement, tels que des radiographies pour voir la capacité pulmonaire, une échographie de la tête pour voir s’il y a des saignements cérébraux et Imagerie par résonance magnétique (IRM) si des anomalies sont trouvées dans le cerveau à la suite d’une échographie de la tête.
D’autres tests comprennent une échographie cardiaque, la vérification de la fonction oculaire pour voir la vascularisation (apport d’oxygène et nutrition), en particulier chez les bébés ayant des antécédents de soutien en oxygène et des tests auditifs effectués avant que le bébé ne quitte l’hôpital.
De plus, une évaluation de la croissance et du développement est également réalisée jusqu’à l’âge de deux ans et d’autres examens selon l’état clinique du bébé.
Setya a ajouté que chez les nouveau-nés, toutes les perturbations ne nécessitent pas une action immédiate ou même ne nécessitent pas d’action. Les malformations cardiaques par exemple, qui peuvent s’améliorer d’elles-mêmes à l’âge d’un an.
“Même si l’évolution va dans le mauvais sens, des mesures sont prises lorsque le poids du bébé atteint trois kilogrammes. De même pour les anomalies testiculaires (surveillance jusqu’à l’âge de deux à quatre mois) et les hernies (plus de quatre mois)”, a déclaré Setya. .
Cette news a été publiée sur Antaranews.com avec le titre : Voici les étapes d’un bilan de santé nouveau-né
Éditeur : Moh Ponting
COPYRIGHT © ANTARA News Ambon, Moluques 2023
2023-07-19 06:28:43
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