Neal Shore, MD, discute de l’importance d’intégrer les tests génétiques dans les stratégies de traitement pour les patients atteints d’un cancer de la prostate.
Neal Shore, MD, FACS, directeur médical américain de la chirurgie et de l’oncologie, GenesisCare, directeur, CPI, Carolina Urologic Research Center, discute de l’importance d’intégrer les tests génétiques dans les stratégies de traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate.
Les tests génétiques ont historiquement occupé un créneau plus théorique dans le traitement du cancer de la prostate, déclare Shore. Cependant, l’identification de mutations génétiques spécifiques peut aider à orienter les décisions de traitement du cancer de la prostate et à identifier les patients et les membres de leur famille susceptibles de développer d’autres types de cancer, poursuit Shore.
Dans le cancer de la prostate, environ 10 % à 12 % des patients atteints d’une maladie localisée à haut risque, y compris une maladie métastatique, et / ou des antécédents familiaux importants hébergeront une altération de la réparation recombinante homologue (HRR), note Shore.
Les patients porteurs d’une mutation héréditaire du gène HRR, comme BRCA, pourrait donc être identifié avec succès grâce au dépistage, permettant aux membres de la famille de subir des tests en cascade, poursuit Shore. Cela pourrait permettre une identification plus précoce du cancer de la prostate et d’autres maladies connues. BRCA-cancers mutés chez les membres de la famille porteurs de la mutation, conclut Shore.
