Le chagrin de maman alors que sa fille lutte contre le cancer après avoir perdu sa sœur jumelle à cause d’une maladie à vie

Une mère qui a perdu sa fille adolescente à cause d’une maladie permanente l’année dernière « prie maintenant pour un miracle » alors qu’elle se bat pour sauver la sœur jumelle de la jeune fille du cancer.

La jeune Faye O’Neill Redmond a reçu un diagnostic de sarcome d’Ewing en novembre, quatre mois seulement après le décès de sa sœur Aimee, suite à une insuffisance intestinale. Alors que la santé d’Aimee déclinait, Lorna O’Neill, maman de 44 ans, a expliqué qu’elle savait intuitivement que quelque chose n’allait pas. avec Faye car elle souffrait aussi. Les médecins ont d’abord attribué les symptômes de Faye au stress lié à la perte de son jumeau, mais Lorna a insisté pour qu’elle passe une IRM qui a ensuite détecté une grosse tumeur sur son bassin.

Lorna a dit au Miroir du dimanche irlandais: “J’ai fait mon devoir en perdant un enfant, je ne veux absolument pas perdre le deuxième. C’est littéralement un cauchemar dont je n’arrive pas à me réveiller. J’ai l’impression que quelqu’un m’a arraché le cœur.” À l’âge de 10 mois, Aimee a contracté une infection intestinale, qui lui a laissé des lésions cérébrales et 1 % de chances de survie. Elle était aveugle, nourrie avec des pinces, souffrait de paralysie cérébrale tétraplégique et ne pouvait pas communiquer. Elle est décédée tragiquement à l’âge de 14 ans seulement.

Décrivant le chagrin de la famille alors qu’ils la perdaient, Lorna a poursuivi : “La sédation n’a pas fonctionné, elle est arrivée vers la fin pour libérer Aimee de sa douleur – nous avons enlevé cette douleur en ne l’ayant plus ici. Nous avons pris en charge sa souffrance. “. Elle a poursuivi en ajoutant que Faye avait commencé à avoir du mal à marcher dans les dernières étapes de la vie d’Aimee, suppliant même les médecins de lui couper la jambe, telle était l’agonie dans laquelle elle vivait.

À propos du diagnostic de choc de Faye, Lorna a déclaré : « Nous n’avions même pas fait le deuil d’Aimee. J’ai été heurtée par un camion en annonçant que Faye avait la tumeur. Ils pensent que cela est dû à une poussée de croissance chez les adolescents, où les cellules deviennent trop heureuses et se multiplient. “. Aujourd’hui, après 14 cycles de chimiothérapie, les deux hommes sont en Allemagne pour une radiothérapie et se rendront bientôt à Birmingham pour une opération spécialisée visant à retirer la tumeur. Lorna a ajouté : “La tumeur peut mettre la vie en danger si elle n’est pas détectée à temps. Ce à quoi Faye est confrontée depuis 14 ans, aucun enfant ne devrait avoir à être témoin.

“Sa sœur a été soignée comme elle l’était – et Faye a dû suivre un traitement de fertilité pour sauver ses ovaires à l’âge de 14 ans. Ses années d’adolescence lui ont été volées. Tout ce qu’elle dit, c’est : “Maman, j’ai hâte d’y retourner”. à l’école’.”

La fière maman a déclaré que Faye était une combattante depuis le jour de sa naissance. “Faye pesait deux kilos à sa naissance et ne se plaignait pas lorsque je n’étais jamais là, à l’hôpital, car je m’occupais de sa sœur”, a-t-elle déclaré. “Elle savait que nous étions là pour garder Aimée en vie. La rééducation est difficile. elle subira une opération ouverte à la hanche et devra réapprendre à marcher. J’ai peur, mais j’essaie de garder mes forces. J’ai l’impression qu’Aimee nous méprise, nous gardant forts.

Lorna a félicité la Fondation Gavin Glynn qui soutient Faye pendant qu’elle reçoit un traitement. “Le traitement à lui seul représente des milliers de personnes, le gouvernement finance le traitement”, a-t-elle expliqué. “Mais les vols, les frais de subsistance, la fondation nous aident dans tout cela, nous ne serions nulle part sans la fondation.”