2024-02-02 17:46:39
MONTGOMERY, Alabama (WSFA) – Des membres de deux familles touchées par la SLA, communément appelée maladie de Lou Gehrig, ont visité jeudi les studios d’information de la WSFA 12 pour raconter leur histoire. Avant la fin du segment, la couverture d’un chèque de cérémonie d’une valeur de 115 000 $ en soutien aux personnes touchées par cette maladie mortelle a été arrachée.
Kristen Shaw Budd, qui a récemment perdu son père à cause de la SLA, a rejoint Kerry et Tanja Goode lors de l’émission d’événements communautaires de midi de la WSFA « Alabama Live ! pour discuter de la maladie, officiellement connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique. Selon Johns Hopkins Medicine, il s’agit d’un type mortel de maladie des motoneurones qui provoque une dégénérescence progressive des cellules nerveuses de la moelle épinière et du cerveau.
Kerry était joueur de football à l’Université de l’Alabama avant de rejoindre la NFL où il a joué et finalement entraîné. Il apprend son diagnostic en 2015. Cette même année, il fonde La Fondation Goode pour soutenir la recherche sur la SLA et les personnes touchées par la maladie.
Budd a déclaré que son défunt père « était l’un des plus grands fans de l’Alabama que j’ai jamais connu » et a déclaré qu’il était lié aux Goodes par un ami commun, « et Kerry a été un tel encouragement pour notre famille et mon père tout au long de sa bataille contre la SLA. , et nous sommes très reconnaissants envers leur famille.
Kristen Shaw Budd rejoint Kerry et Tanja Goode sur “Alabama Live!” de WSFA 12 News. pour discuter de la SLA. Budd a remis un chèque de 115 000,35 $ à la Fondation Goode pour soutenir les personnes touchées par la SLA, communément appelée maladie de Lou Gehrig. (Source : WSFA 12 News)
La maladie n’a pas seulement des conséquences physiques et émotionnelles sur les familles. Il y a aussi un coût financier.
« Cela représente en moyenne environ 250 000 $ de dépenses personnelles pour une famille », a expliqué Tanja Goode. “Cela représente beaucoup d’argent, c’est ainsi que nous sommes et pourquoi nous sommes ici, la Fondation Goode.”
Budd a déclaré que lorsque son père, Ronnie Shaw, a appris son diagnostic, une douzaine de ses amis de toujours se sont réunis pour l’encourager et collecter des fonds pour l’aider. C’est là qu’est née l’idée de Courez avec Ronnie venait de. Des sommes considérables ont été récoltées pour aider à lutter contre la maladie.
Budd a déclaré que lorsque la discussion sur les essais cliniques pour la SLA de son père a commencé en 2022, « mon père a essentiellement dit : « Si je m’effondre, je veux aider quelqu’un dans le processus », et nous n’avons donc aucun doute sur le fait que la Fondation Goode est où il voudrait que l’excédent d’argent aille, parce qu’il n’y a pas de meilleures personnes, ou organisations, à qui donner.
Lorsque le chèque a été dévoilé, il s’élevait à 115 00,35 $, le 35 en l’honneur du numéro de maillot de Kerry Goode en Alabama. La mâchoire de Tanja Goode s’est ouverte lorsqu’elle a vu le total.
« Cela signifie beaucoup, car nous pouvons aider d’autres familles », a-t-elle expliqué. « La Fondation Goode mène plusieurs initiatives tout au long de l’année, allant du paiement des factures aux familles atteintes de SLA… aux bourses d’études accordées aux parents dont les enfants sont atteints. » Il existe également une aide pour les frais de déplacement pour les visites aux cliniques. et d’autres programmes.
«Il vous aimait tous. Il aimait le Seigneur », a déclaré Budd. “Jusqu’à son tout dernier souffle, il a glorifié Dieu, et je sais que c’est aussi ce que représente cette organisation.”
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