21 mars (Reuters) – Unlearn.AI, qui a construit une plate-forme d’apprentissage automatique qui crée des profils de “jumeaux numériques” de patients dans des essais cliniques, a levé 15 millions de dollars pour élargir les partenariats et accélérer l’approbation réglementaire, a déclaré mardi la société à Reuters.
L’investissement de Radical Ventures et Wittington Ventures a évalué la startup à 265 millions de dollars, a indiqué la société.
Mira Murati, directrice de la technologie chez OpenAI, soutenu par Microsoft, rejoint le conseil d’administration de la startup.
“L’équipe de Unlearn travaille sur des applications d’IA qui ont un potentiel incroyable pour révolutionner les soins de santé, les diagnostics et les traitements”, a déclaré Murati à Reuters.
Alors que l’IA générative est connue pour créer du contenu comme du texte, des images et même du code informatique, Unlearn l’utilise pour créer des jumeaux numériques afin d’accélérer les essais cliniques de médicaments via ses réseaux de neurones.
En cas de succès, le logiciel Unlearn pourrait réduire les coûts pour les développeurs de médicaments en réduisant le nombre d’inscriptions nécessaires pour les essais cliniques en remplaçant les patients qui reçoivent un placebo.
Le financement levé par Unlearn est venu après avoir obtenu l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en septembre pour l’utilisation de son approche basée sur l’IA pour mener des essais cliniques plus petits et plus rapides et a conclu plusieurs accords de plusieurs millions de dollars avec des sociétés pharmaceutiques, dont Merck (MRK. N).
Unlearn, basé à San Francisco, se concentre sur une application relativement nouvelle de l’IA générative. La technologie, où l’IA apprend à prendre des mesures à partir de données passées, est devenue largement connue grâce à des applications telles que le chatbot viral ChatGPT d’OpenAI.
En collectant des données sur les patients à partir d’études de recherche, la plate-forme Unlearn calcule un jumeau pour chaque patient dans un essai clinique et remplit le bras de contrôle de la recherche avec ces jumeaux.
En mettant l’accent sur les essais cliniques de phase III, Charles Fisher, directeur général de Unlearn, a déclaré que l’obtention des approbations des régulateurs, y compris la Food and Drug Administration des États-Unis, est essentielle pour commercialiser la technologie auprès des fabricants mondiaux de médicaments.
“Pour nous, la grande priorité sur le plan réglementaire est de s’associer aux fabricants de médicaments pour mener des essais et créer un précédent”, a déclaré Fisher.
Unlearn a levé un total de 85 millions de dollars auprès d’investisseurs, dont Insight Partners, 8VC et Mubadala Ventures.
Reportage de Krystal Hu à New York; Montage par Sonali Paul
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