Stockholm [Sweden], 17 décembre (ANI): L’état mortel semblable au cancer connu sous le nom d’histiocytose à cellules de Langerhans (LCH) affecte principalement les jeunes et, dans des circonstances extrêmes, peut être mortel. En Suède, la maladie touche cinq à dix enfants par an, généralement avant l’âge de dix ans.
Des chercheurs du Karolinska Institutet et de l’hôpital universitaire de Karolinska ont identifié les causes de la maladie cancéreuse grave LCH. Les découvertes de Science Immunology pourraient inspirer le développement de nouvelles thérapies spécialisées.
LCH est une maladie dans laquelle la mutation cancéreuse se produit dans les cellules immunitaires, qui ont autrement pour tâche de détecter et d’éliminer les cellules cancéreuses.
“L’origine des cellules LCH est discutée depuis des décennies. Certains chercheurs sont convaincus que la LCH est dérivée d’un certain type de cellules immunitaires appelées cellules dendritiques, tandis que d’autres pensent qu’elles proviennent de cellules apparentées appelées monocytes », explique Egle Kvedaraite, médecin et chercheur au Département de biochimie médicale et de biophysique de Karolinska. Institutet et premier auteur de la nouvelle étude.
Les chercheurs du Karolinska Institutet ainsi que des scientifiques du Singapore Immunology Network et de l’Université de Newcastle ont maintenant pu montrer que les deux théories sont proches de la vérité. Les chercheurs ont combiné le séquençage dit unicellulaire, la microscopie d’échantillons et le suivi des cellules de patients recrutés, entre autres, à l’hôpital universitaire de Karolinska.
Ils ont découvert que les cellules LCH mutées avaient des propriétés similaires à celles des monocytes et des cellules dendritiques, ainsi qu’un type de cellule dendritique relativement récemment découvert, appelé cellule dendritique de type 3 (DC3).
“Aujourd’hui, nous savons que DC3 a une voie de développement distincte, distincte des autres cellules dendritiques et des monocytes, et la connaissance de cela était cruciale dans notre étude”, explique Egle Kvedaraite.
Les chercheurs ont découvert que les différents types de cellules pouvaient communiquer entre elles pour favoriser le développement de la LCH et ainsi créer un effet d’auto-renforcement.
“Parmi les options de traitement de la LCH, la thérapie ciblée peut être appliquée avec succès, mais la maladie réapparaît lorsque le traitement ciblé est interrompu. Cela représente un sérieux défi pour les patients, car un traitement à vie pour les enfants n’est pas une bonne option compte tenu des effets secondaires », déclare Egle Kvedaraite.
Cette nouvelle compréhension de l’origine de ce type de cancer a le potentiel de contribuer au développement de nouveaux traitements ciblés.
“Les résultats pourraient conduire à un traitement visant à éliminer les cellules pathologiques”, explique Egle Kvedaraite.
La recherche a été financée par des subventions de la Fondation Erik et Edith Fernstrom pour la recherche médicale, la Fondation suédoise du cancer infantile, l’Association de l’histiocytose, la Fondation VIVA pour les enfants atteints de cancer, le Wellcome Trust, le CRUK Biomarker Project, Histio UK et Bright Red. (ANI)
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