La protéine Yap1 pourrait causer un glioblastome

FDes chercheurs de l’Université de médecine de Mainz ont identifié une protéine qui pourrait jouer un rôle dans le développement de tumeurs cérébrales particulièrement malignes. Avec des collègues de Londres et de Nuremberg, ils ont montré que la protéine Yap1 joue apparemment une sorte de rôle de Jekyll et Hyde.

Comment tests de laboratoire ont montré que la molécule stimule le développement des cellules souches neurales en cellules nerveuses. Cela se produit principalement pendant le développement embryonnaire, mais même chez les adultes, les cellules souches peuvent être réactivées pour qu’elles commencent à se diviser.

Protéine à face de Janus

Cependant, si Yap1 est trop activé, les résultats montrent que davantage de protéines sont formées qui sont associées au glioblastome, une tumeur cérébrale très agressive. Selon le chef du groupe de recherche Benedikt Berninger, cela indique que la protéine a un “visage de Janus”: d’une part, elle régule la formation de nouvelles cellules nerveuses, d’autre part, elle a le potentiel de transformer les cellules souches neurales en cancer cellules.

Selon Berninger, afin de maintenir les effets positifs de Yap1, son activité doit être précisément régulée. Un inhibiteur pourrait être utilisé pour cela, par exemple. Cependant, cela ne devrait fonctionner que dans le cerveau et non dans d’autres cellules du corps dans lesquelles Yap1 se produit également. Avant que de nouveaux médicaments puissent être développés, les relations complexes devraient être examinées de plus près.