La science et la santé publique peuvent bénéficier énormément du partage et de la réutilisation des données de santé. Le partage des données nous permet d’avoir la compréhension la plus complète possible des problèmes de santé, de développer de nouvelles solutions et de prendre des décisions en utilisant les meilleures données probantes disponibles.
Le département Recherche pour la santé a contribué au lancement d’une nouvelle politique de la Division des sciences qui couvre toutes les recherches entreprises par ou avec le soutien de l’OMS. L’objectif est de s’assurer que toutes les données de recherche sont partagées de manière équitable, éthique et efficace. Par cette politique, l’OMS indique son engagement en faveur de la transparence afin d’atteindre l’objectif d’un milliard de personnes supplémentaires bénéficiant d’une meilleure santé et d’un meilleur bien-être.
La politique de l’OMS s’accompagne de conseils pratiques pour permettre aux chercheurs d’élaborer et de mettre en œuvre un plan de gestion et de partage des données, avant même le début de la recherche. Le guide fournit des conseils sur les considérations techniques, éthiques et juridiques pour garantir que les données, même les données des patients, peuvent être partagées pour une analyse secondaire sans compromettre la vie privée. Le partage des données est désormais une exigence pour le financement de la recherche accordé par l’OMS et le TDR.
“Nous avons vu les problèmes causés par le manque de partage de données sur le COVID-19”, a déclaré le Dr Soumya Swaminathan, scientifique en chef de l’OMS. “Lorsque les données liées aux activités de recherche sont partagées de manière éthique, équitable et efficace, il y a des gains majeurs pour la science et la santé publique.”
La politique de partage des données de toutes les recherches financées ou menées par l’OMS, et des conseils pratiques pour ce faire, peuvent être trouvés ici.
