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La nouvelle législation britannique sur les essais cliniques accordera la priorité à la transparence

La nouvelle législation britannique sur les essais cliniques accordera la priorité à la transparence

  1. Nicholas J De Vitochercheur postdoctoral,
  2. Ben Goldacredirecteur
  1. Bennett Institute for Applied Data Science, Nuffield Department of Primary Care Health Science, Université d’Oxford, Oxford, Royaume-Uni
  1. Correspondance avec : NJ De Vito nicholas.devito{at}phc.ox.ac.uk

Le succès dépendra de la mise en œuvre

La campagne AllTrials a été lancée en 2013, appelant à l’enregistrement de tous les essais cliniques et à la publication de leurs résultats sommaires dans les 12 mois. À l’époque, cela était décrit comme radical, inutile et même dangereux.1 Le directeur général de l’Association de l’industrie pharmaceutique britannique a déclaré que le groupe “ne répondrait pas aux initiatives axées sur les relations publiques telles que AllTrials”, et les éditeurs de revues doutaient de la nécessité et de l’efficacité de l’enregistrement des essais.23

Dix ans plus tard, après de multiples enquêtes parlementaires sur le sujet, le Royaume-Uni est un leader mondial en matière de transparence des essais cliniques. Avant de quitter l’UE, le Royaume-Uni était en tête de tous les pays pairs en garantissant la disponibilité des résultats des essais de médicaments en vertu des réglementations de l’UE – presque toutes les grandes universités britanniques et les fiducies du NHS dépassent désormais 90 % de disponibilité.4 Cela a été motivé en grande partie par l’attention du Comité spécial de la Chambre des communes sur la science et la technologie.5 Les principaux sponsors commerciaux britanniques tels que GlaxoSmithKline et AstraZeneca montrent également…

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2023-07-06 12:19:42
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