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Les chercheurs ont demandé que les donneurs de tissus, d’organes, de cellules souches et de sang subissent un séquençage génomique, à la suite d’études précliniques montrant que la maladie d’Alzheimer peut être transmise dans la moelle osseuse.
L’équipe a découvert une forme inattendue et transférable de la maladie neurodégénérative, que les souris subissant une transplantation de moelle osseuse ont développée à un rythme accéléré.
L’enquête remet en question l’idée selon laquelle les peptides bêta-amyloïdes nocifs proviennent principalement du cerveau et que la maladie d’Alzheimer survient uniquement sous des formes familiales ou sporadiques.
“Cela conforte l’idée selon laquelle la maladie d’Alzheimer est une maladie systémique dans laquelle les amyloïdes exprimés à l’extérieur du cerveau contribuent à la pathologie du système nerveux central”, a déclaré le chercheur principal Wilfred Jefferies, immunologiste à l’Université de la Colombie-Britannique.
“Alors que nous continuons à explorer ce mécanisme, la maladie d’Alzheimer n’est peut-être que la pointe de l’iceberg et nous devons disposer de contrôles et d’un dépistage bien meilleurs des donneurs utilisés dans les transplantations de sang, d’organes et de tissus ainsi que dans les transferts de cellules souches d’origine humaine. ou des produits sanguins.
Les résultats, dans la revue Rapports sur les cellules souchespourrait cependant aussi offrir l’opportunité de développer de nouveaux biomarqueurs de la maladie.
Jefferies et ses collègues ont initialement obtenu de la moelle osseuse contenant des cellules souches de souris portant un transgène mutant de la protéine précurseur amyloïde humaine (APP), qui contribue aux plaques amyloïdes caractéristiques de la maladie d’Alzheimer.
Celui-ci a été transplanté chez des souris dépourvues entièrement du gène APP ou portant une version normale.
Ils ont constaté que les animaux présentaient des changements de comportement et des signes de déclin cognitif, tels que l’absence de peur habituelle et un manque de mémoire à court et à long terme, qui semblaient être accélérés par la transplantation.
Les signes étaient présents six mois après la transplantation chez les souris knock-out et neuf mois chez les souris normales, contre 11 à 12 mois attendus dans ce modèle animal de la maladie.
Les deux groupes d’animaux présentaient également des caractéristiques moléculaires et cellulaires distinctes de la maladie d’Alzheimer, notamment un dysfonctionnement de la barrière hémato-encéphalique et des dépôts extracellulaires bêta-amyloïdes.
“Dans cette étude, nous avons examiné la greffe de moelle osseuse et de cellules souches”, a déclaré Jefferies.
“Cependant, il sera ensuite important d’examiner si une transmission accidentelle de maladies a lieu lors de l’application d’autres formes de thérapies cellulaires, ainsi que d’examiner directement le transfert de maladies à partir de sources contaminées, indépendamment des mécanismes cellulaires.”
2024-03-29 17:28:28
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