La fille commente la démence et dit que quelque chose n’allait pas

Tallulah Willis, 29 ans, fille de Bruce Willis, dans une interview avec Vogue :

Découverte du diagnostic de star de cinéma. Ma famille a annoncé au début de 2022 que Bruce souffrait d’aphasie, une incapacité à parler ou à comprendre la parole. Et nous avons appris plus tôt cette année que ce symptôme est une caractéristique de la démence frontotemporale, un trouble neurologique progressif qui détruit votre cognition et votre comportement au quotidien. Mais je savais depuis longtemps que quelque chose n’allait pas.”

La fille de l’acteur cite le film classique de Bruce comme un facteur de perte auditive. “Tout a commencé par une sorte de vague indifférence que la famille a attribuée à la perte auditive d’Hollywood : “Parlez-en ! “Die Hard” a perturbé l’audition de papa.”

Elle a cru pendant un certain temps que l’état de son père était en fait un manque d’intérêt pour elle. “Plus tard, ce manque de réponse a augmenté et je l’ai parfois pris personnellement. Il a eu deux enfants avec ma belle-mère, Emma Heming Willis, et j’ai pensé qu’il s’était désintéressé de moi. Bien que cela ne puisse plus durer. Loin de la vérité , mon cerveau d’adolescent s’est torturé avec des calculs erronés : je ne suis pas assez jolie pour ma mère, je ne suis pas assez intéressante pour mon père.”

Tallulah a lutté contre la dysmorphie corporelle et l’anorexie lorsque son père a commencé son combat. “J’admets que j’ai fait face au déclin de Bruce ces dernières années avec une part d’évitement et de déni dont je ne suis pas fière. La vérité est que j’étais trop malade pour y faire face moi-même”, a-t-elle déclaré.

La fille de Bruce a également fait face à la dépression. “Depuis quatre ans, je souffre d’anorexie mentale, dont j’hésite à parler car, après être devenu sobre dans la vingtaine, restreindre mon alimentation semblait être la dernière dépendance que je pouvais gérer. Quand j’avais 25 ans, j’ai été admis à un centre de santé traitement résidentiel à Malibu [Califórnia, nos Estados Unidos] pour soigner la dépression que j’ai vécue à l’adolescence », a-t-il déclaré.

Puis elle a continué et a dit: “J’ai également reçu un diagnostic de TDAH et j’ai commencé à prendre des médicaments stimulants, ce qui a été transformateur.” En juin de l’année dernière, elle a également déclaré avoir reçu un diagnostic de trouble de la personnalité limite, peu de temps après que son fiancé de l’époque l’ait quittée et qu’elle ait été admise dans une clinique.

Relation actuelle avec le père : “Chaque fois que je vais chez mon père, je prends des tonnes de photos – de tout ce que je vois, de l’état des choses. Je suis comme un archéologue, à la recherche de trésors dans des choses auxquelles je n’ai jamais prêté beaucoup d’attention. J’ai tout ses messages vocaux. enregistrés sur un disque dur. Je suppose que j’essaie de le documenter, de créer un enregistrement pour le jour où il n’est pas là pour se souvenir de lui et de nous.

Ensuite, elle dit que la démence n’a pas affecté la mobilité de son père. “Ces jours-ci, mon père peut être trouvé en toute sécurité au premier étage de la maison, quelque part dans la grande cuisine-salle à manger ouverte ou dans son bureau. Heureusement, la démence n’a pas affecté sa mobilité.

Tallulah se plaint de reconnaître son père dans son état de santé actuel. “Il sait toujours qui je suis et s’allume quand j’entre dans la pièce. (Il peut toujours savoir qui je suis, plus ou moins les mauvais jours occasionnels. Une différence entre la démence frontotemporale et la démence d’Alzheimer est que, au moins tôt dans la vie , maladie, la première se caractérise par des déficits moteurs et langagiers, tandis que la seconde présente davantage de perte de mémoire), » a-t-elle expliqué. “Je n’arrête pas d’osciller entre le présent et le passé quand je parle de Bruce : il est, il était, il est, il était. C’est parce que j’ai des espoirs pour mon père que j’hésite à abandonner”, a-t-il déclaré.