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La FDA veut simplifier l’utilisation et la mise à jour des vaccins contre le covid-19

La FDA veut simplifier l’utilisation et la mise à jour des vaccins contre le covid-19

(CNN) — La Food and Drug Administration (FDA) américaine veut simplifier le processus du vaccin contre le Covid-19 afin qu’il ressemble davantage à ce qui se passe avec le vaccin contre la grippe, selon des documents mis en ligne ce lundi. Cela signifie simplifier la composition des vaccins, les calendriers de vaccination et les mises à jour régulières sur les vaccins covid-19.

La FDA a déclaré qu’elle prévoyait de tester les souches circulantes du virus qui causent Covid-19 au moins une fois par an et de décider d’ici juin quelles souches sélectionner pour la saison d’automne, ainsi que le processus de mise à jour des vaccins contre la grippe.

À l’avenir, a déclaré l’agence, la plupart des gens pourraient n’avoir besoin que d’une seule dose d’un vaccin Covid-19 pour rétablir la protection, quel que soit le nombre de doses de vaccin qu’ils ont déjà reçues. Deux doses peuvent être nécessaires pour les personnes très jeunes qui n’ont pas été exposées, ou pour les personnes plus âgées ou immunodéprimées, selon le document d’information de la FDA pour ses conseillers en vaccins.

vaccin contre le covid-19

Crédit : Anna Moneymaker/Getty Images.

“Cette simplification de la composition du vaccin devrait réduire la complexité, diminuer les erreurs d’administration du vaccin en raison de la complexité du nombre de présentations de flacons différentes et potentiellement augmenter la conformité du vaccin en permettant une communication plus claire”, a déclaré la FDA.

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Le plan de la FDA a été signalé pour la première fois sur la National Public Radio, NPR.

Les conseillers indépendants de l’agence en matière de vaccins, le Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques apparentés, se réunira ce jeudi pour discuter de l’avenir des schémas thérapeutiques de vaccination contre le covid-19, et sera invité à voter sur l’opportunité de recommander des parties du plan de la FDA.

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