la fascinante découverte des spécialistes semble irréelle

Le « commutateur » de poids du cerveau a peut-être été découvert dans un nouveau étude ce qui permettait à des souris obèses de perdre du poids sans modifier leur alimentation. Si les mêmes effets sont observés chez l’homme, cela pourrait conduire à une nouvelle thérapie permettant aux personnes de réguler leur poids sans ressentir la faim et les restrictions alimentaires associées aux régimes amaigrissants traditionnels.

La façon dont notre corps traite les aliments et génère des centres d’énergie autour d’une partie du cerveau connue sous le nom de zone hypothalamique latérale (LHA), dont nous savons qu’elle envoie des signaux aux réserves de graisse de notre corps – connues scientifiquement sous le nom de tissu adipeux – n’est pas claire, mais une nouvelle L’étude a pour but de le découvrir à travers des expériences sur des souris.

Ainsi, les chercheurs ont découvert que les souris obèses présentaient un ralentissement des neurones GABRA5-positifs dans le LHA. Ces cellules jouent un rôle dans la régulation de la quantité de graisse que nous transportons.

Tu manges autant que tu veux, tu perds du poids

Les chercheurs ont ensuite examiné ce qui se passerait s’ils utilisaient l’inhibition chimiogénétique pour arrêter davantage l’activité des neurones GABRA5 à l’aide de produits chimiques. Ce faisant, ils ont observé un gain de poids supplémentaire à mesure que le tissu adipeux chez les souris commençait à utiliser moins d’énergie.

Cela les a incités à rechercher un moyen d’induire l’effet inverse en activant les neurones GABRA5 pour qu’ils agissent comme un interrupteur permettant de réguler la graisse corporelle. Le LHA a de nouveau été impliqué ici car il contient un autre type de cellules cérébrales, appelées astrocytes, qui peuvent agir sur les neurones GABRA5. En effet, ils peuvent exprimer une enzyme qui libère de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA), qui inhibe GABRA5 – ce qui, comme nous l’avons déjà établi, augmente l’accumulation de graisse corporelle.

La clé, semble-t-il, était d’arrêter l’enzyme produite par les astrocytes qui inhibe GABRA5, et cette enzyme gênante est appelée monoamine oxydase B (MAO-B). Heureusement, la société de biotechnologie Neurobiogen a commencé à travailler sur un tel médicament en 2019 : un inhibiteur sélectif et réversible de la MAO-B connu sous le nom de KDS2010.

Le médicament fait actuellement l’objet des premiers essais cliniques et a été administré à des souris obèses dans le cadre de cette étude pour voir comment il affectait leur poids. Les résultats ont montré que les souris pouvaient perdre du poids sans réduire leur consommation alimentaire ni éliminer les graisses.