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La dexmédétomidine et un risque accru de décès chez les patients en soins intensifs

La dexmédétomidine et un risque accru de décès chez les patients en soins intensifs

La dexmédétomidine peut augmenter le risque de décès chez les patients en soins intensifs âgés de 65 ans ou moins. Cela a été démontré dans une étude portant sur 3904 patients adultes en soins intensifs.

Dexmédétomidine

Les produits contenant de la dexmédétomidine sont utilisés en soins intensifs comme aide au sommeil avant un examen (chirurgical) ou pour maintenir les patients endormis.

Conseils pour les prestataires de soins de santé

Le conseil aux prestataires de soins de santé est de peser ce risque accru de décès par rapport au bénéfice clinique attendu de la dexmédétomidine par rapport à d’autres sédatifs chez les patients de moins de 65 ans.

Les réanimateurs, les anesthésistes et les pharmacies hospitalières, entre autres, en ont été informés.

Les informations sur les produits contenant de la dexmédétomidine sont mises à jour avec un avertissement et une description des facteurs de risque d’un risque accru de décès chez les patients en soins intensifs âgés de 65 ans ou moins.

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Auteur : Larab

Lareb, le centre néerlandais des effets secondaires, est le centre de connaissances néerlandais dans le domaine de la sécurité des médicaments. Chaque signalement d’un effet secondaire d’un médicament ou d’un vaccin est soigneusement analysé et se retrouve dans un point central de collecte : notre base de données. Par exemple, Lareb surveille la sécurité des médicaments et des vaccins à travers les Pays-Bas.


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