Actions de Humanigen, Inc. Les HGEN étaient en baisse de 76,6% mercredi après le traitement expérimental COVID-19 de la société, le lenzilumab a échoué dans une étude de stade avancé.
L’étude ACTIV-5/BET-B de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) a évalué le lenzilumab plus d’Hunigen Galaad‘s GILD Veklury (remdesivir) par rapport au placebo plus remdesivir dans le traitement des patients hospitalisés COVID-19.
L’étude n’a pas réussi à atteindre une signification statistique sur le critère d’évaluation principal – défini comme la proportion de patients avec une CRP de base <150 mg/L et âgés de moins de 85 ans, vivants et sans ventilation mécanique jusqu'au jour 29.
Les données préliminaires de l’étude ACTIV-5/BET-B n’ont pas démontré de tendance significative à la baisse des taux de mortalité dans la population de patients donnée.
Aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé pour le lenzilumab dans l’étude. Le bénéfice démontré dans l’étude ACTIV-5/BET-B n’était pas le même que celui observé dans les études précédentes sur le candidat, comme l’étude de phase III LIVE-AIR
En mars 2021, la société a annoncé les premières données positives de l’étude de phase III LIVE-AIR qui évaluait le lenzilumab chez les patients COVID-19 nouvellement hospitalisés.
L’étude de stade avancé a montré des données encourageantes sur la survie sans ventilation lors d’un traitement par le lenzilumab en association avec des corticostéroïdes et du remdesivir.
Les actions d’Hunigen ont plongé de 83,6 % depuis le début de l’année, contre une baisse de 20,6 % pour l’industrie.
Source de l’image : Zacks Investment Research
Outre le COVID-19, Humanigen développe également le lenzilumab pour le traitement d’autres indications inflammatoires telles que la réaction aiguë du greffon contre l’hôte, l’asthme éosinophile et la polyarthrite rhumatoïde.
En 2020, le traitement COVID de Gilead, Veklury, a reçu l’autorisation de la FDA pour une utilisation d’urgence chez les adultes et les patients pédiatriques atteints de COVID-19 sévère à modéré. Le médicament a reçu plusieurs approbations d’extension d’étiquette de la FDA pour le traitement du COVID-19 —– s’adressant à divers types de populations de patients et à différents groupes d’âge.
Pour l’année 2022, GILD prévoit des ventes de Veklury d’environ 2 milliards de dollars.
Classement Zacks et actions à considérer
Humanigen porte actuellement un rang Zacks n ° 3 (Hold). Les actions les mieux classées du secteur des biotechnologies sont Leap Therapeutics, Inc. LPTX et Précision BioSciences, Inc. DTIL, tous deux portant un Zacks Rank # 2 (Buy) à l’heure actuelle. Tu peux voir la liste complète des actions Zacks #1 Rank (Strong Buy) d’aujourd’hui ici.
L’estimation du consensus de Zacks pour la perte par action de Leap Therapeutics a diminué de 6,9 % pour 2022 et de 2 % pour 2023 au cours des 60 derniers jours.
Les bénéfices de Leap Therapeutics ont dépassé les estimations au cours de trois des quatre derniers trimestres et ont manqué la même chose à l’autre occasion. LPTX a généré une surprise de bénéfice de 1,92 % en moyenne.
Les estimations de perte par action de Precision BioSciences ont diminué de 5,7 % pour 2022 et de 16,2 % pour 2023 au cours des 60 derniers jours.
Les bénéfices de Precision BioSciences ont dépassé les estimations au cours de chacun des quatre derniers trimestres. DTIL a livré un bénéfice surprise de 76,15 % en moyenne.
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KaloBios Pharmaceuticals Inc. (HGEN) : Rapport d’analyse des stocks gratuit
Leap Therapeutics, Inc. (LPTX) : Rapport d’analyse des stocks gratuit
Precision BioSciences, Inc. (DTIL) : Rapport d’analyse des stocks gratuit
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