Actions de Gilead Sciences, Inc.. GILD a gagné 2,6% au cours des trois derniers mois contre une baisse de 10,2% de l’industrie.
Une multitude de mises à jour positives sur les médicaments approuvés et les progrès du pipeline ont maintenu le stock dans le vert.
Le mois dernier, Gilead a annoncé de nouvelles données positives de l’étude de phase III TROPiCS-02 sur le médicament contre le cancer du sein Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) sur le point secondaire clé de la survie globale (OS). Les résultats ont montré que Trodelvy a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de 3,2 mois de la SG par rapport au TPC (choix des médecins en matière de chimiothérapie, TPC).
D’autres critères d’évaluation secondaires clés, y compris le taux de réponse objective (ORR), ont démontré une amélioration statistiquement significative en faveur de Trodelvy par rapport à TPC. Le temps de détérioration (TTD) de l’état de santé global/qualité de vie (QoL) et l’échelle de fatigue selon EORTC-QLQ-C30 ont également favorisé Trodelvy par rapport à TPC.
Source de l’image : Zacks Investment Research
Gilead a déjà soumis une demande de licence supplémentaire de produits biologiques (sBLA) à la FDA sur la base des données de TROPiCS-02.
Par ailleurs, le comité des médicaments à usage humain (« CHMP ») de l’Agence européenne des médicaments (« EMA ») a émis un avis positif pour la thérapie par lymphocytes T du récepteur d’antigène chimérique (CAR) Yescarta (axicabtagene ciloleucel) pour les patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B (DLBCL) et lymphome à cellules B de haut grade (HGBL) qui rechute dans les 12 mois suivant la fin de la chimio-immunothérapie de première intention ou qui est réfractaire à celle-ci. Une décision définitive est attendue dans les prochains mois.
Ces mises à jour font progresser les efforts de Gilead pour se diversifier dans le domaine de l’oncologie.
Le CHMP a adopté un avis positif pour étendre l’indication de son traitement COVID-19 Veklury (remdesivir) pour le traitement des patients pédiatriques (pesant au moins 40 kg) qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de COVID-19 et les patients pédiatriques (âgés de quatre semaines et plus et pesant au moins 3 kg) atteints du SRAS-CoV-2 atteints de pneumonie qui ont besoin d’oxygène supplémentaire (oxygène à faible ou haut débit ou autre ventilation non invasive au début du traitement).
La franchise VIH de Gilead a reçu un coup de pouce avec l’approbation par la Commission européenne du lénacapavir, un traitement contre le VIH sous le nom de marque Sunlenca pour le traitement de l’infection par le VIH, en association avec d’autres antirétroviraux, chez les adultes atteints d’une infection par le VIH multirésistante pour qui il n’est autrement pas possible de construire un régime antiviral suppressif.
La plupart des antiviraux agissent sur une seule étape de la réplication virale. Sunlenca est conçu pour inhiber le VIH à plusieurs étapes de son cycle de vie et ne présente aucune résistance croisée connue avec d’autres classes de médicaments existantes. De plus, Sunlenca est la seule option de traitement du VIH administrée deux fois par an. C’est un gros avantage par rapport aux traitements existants et permettra à Gilead de conquérir des parts de marché.
Gilead dispose déjà d’un solide portefeuille de lutte contre le VIH. Cependant, la concurrence est féroce dans le secteur du VIH de la part de GSK plc GSK, et donc l’approbation de nouveaux traitements, détient la clé.
La franchise VIH de GSK a enregistré une croissance de 7 % au deuxième trimestre. La croissance a été tirée par les nouveaux produits anti-VIH Dovato, Cabenuva, Rukobia, Juluca et Apretude, et par un mix de prix favorable aux États-Unis.
Classement Zacks et actions à prendre en compte
Gilead porte actuellement un Zacks Rank # 3 (Hold). Quelques actions mieux classées du secteur sont Novartis NVS et Produits pharmaceutiques Bolt VERROUILLER. Les deux portent un rang Zacks n ° 2 (achat). Tu peux voir la liste complète des actions Zacks #1 Rank (Strong Buy) d’aujourd’hui ici
Les estimations du bénéfice par action 2022 de Novartis sont passées de 6,06 $ à 6,09 $ au cours des 60 derniers jours.
Les bénéfices de Novartis ont dépassé les estimations au cours de trois des quatre derniers trimestres et n’ont raté la cible qu’une seule fois, avec une surprise de 1,39 % en moyenne. Au cours du dernier trimestre publié, NVS a enregistré un bénéfice surprise de 3,31 %.
Les estimations de perte pour BOLT se sont réduites à 2,54 $ contre 2,87 $ au cours des 60 derniers jours. BOLT a dépassé ses bénéfices au cours de trois des quatre derniers trimestres, la moyenne étant de 2,39 %.
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Novartis AG (NVS) : Rapport d’analyse des stocks gratuit
Gilead Sciences, Inc. (GILD) : Rapport d’analyse des stocks gratuit
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