Gattacale film de 1997, présente une société future dans laquelle les enfants sont conçus à travers sélection génétique pour s’assurer qu’ils possèdent les meilleurs traits héréditaires de leurs parents.
2023. Cela peut être fait et c’est fait.
La édition du génome C’est aussi important que controversé. La capacité de modifier les gènes d’une personne pour ajouter ou supprimer des traits physiques particuliers passe de la science-fiction à la vraie science : les scientifiques explorent déjà la possibilité de modifier les gènes qui causent des maladies spécifiques et de modifier les embryons humains pour supprimer les mutations génétiques qui causent certaines conditions. Nous devrions le faire?
Au lieu de corriger les mots, le modification des gènes réécrit l’ADN, le code biologique qui compose les manuels d’instructions des organismes vivants. Grâce à l’édition de gènes, les chercheurs peuvent désactiver des gènes spécifiques, corriger des mutations nocives et modifier l’activité de gènes spécifiques chez les plantes et les animaux, y compris les humains.
Il existe des milliers de maladies génétiques qui peuvent être transmises d’une génération à l’autre. beaucoup sont graves et potentiellement mortelles. Ils ne sont pas rares : un enfant sur 25 naît avec une maladie génétique. Parmi les plus courants figurent les fibrose kystiquela l’anémie falciforme et la dystrophie musculaire.
La modification des gènes il a déjà été utilisé pour modifier les cellules immunitaires des personnes afin de lutter contre le cancer ou d’être résistantes à l’infection par le VIH. Il pourrait également être utilisé pour corriger les gènes défectueux dans les embryons humains afin d’empêcher les bébés d’hériter de maladies graves. Ceci est controversé car le Les changements génétiques pourraient affecter votre sperme ou vos ovulesce qui signifie que les modifications génétiques et tout effet secondaire négatif pourraient être transmis aux générations futures.
La l’agriculture s’est lancée dans l’édition de gènes. La procédure est plus rapide, moins chère et plus précise que la sélection génétique traditionnelle. En utilisant l’édition de gènes, les chercheurs ont créé des tomates sans pépins, du blé sans gluten et des champignons qui ne brunissent pas en vieillissant.
Il est également utilisé édition de gènes pour fabriquer des organes de porc sont sûrs à transplanter chez l’homme. L’édition de gènes permet également aux scientifiques de comprendre précisément le fonctionnement des gènes individuels.
Il existe de nombreuses façons d’éditer des gènes, mais la grande percée est un outil moléculaire appelé Crispr-Cas9. Il utilise une molécule guide (le bit Crispr) pour trouver une région spécifique du code génétique d’un organisme, par exemple un gène muté, qui est ensuite coupé par une enzyme (Cas9). Lorsque la cellule essaie de réparer les dégâts et désactive le gène. De plus, pour réparer un gène défectueux, les scientifiques peuvent découper l’ADN muté et le remplacer par un brin sain qui est injecté avec les molécules Crispr-Cas9. Différentes enzymes peuvent être utilisées à la place de Cas9, telles que Cpf1, ce qui peut aider à éditer l’ADN plus efficacement.
Los gènes ce sont les modèles biologiques que le corps utilise pour produire les protéines structurelles et les enzymes nécessaires à la construction et au maintien des tissus et des organes. Ils sont constitués de brins de code génétique, indiqués par les lettres G, C, T et A. Les humains possèdent environ 20 000 gènes disposés sur 23 paires de chromosomes, tous enroulés dans le noyau de presque toutes les cellules du corps. Environ 1,5 % seulement de notre code génétique, ou génome, est composé de gènes. 10 % supplémentaires les régulent, en s’assurant que les gènes sont activés et désactivés dans les bonnes cellules au bon moment, par exemple. Le reste de notre ADN est apparemment inutile.
Les lettres du code génétique font référence aux molécules guanine (G), cytosine (C), thymine (T) et adénine (A). Dans l’ADN, ces molécules s’apparient : G avec C et T avec A. Ces «Paires de bases» deviennent les échelons de la double hélice bien connue de l’ADN. Le gène endommagé dans la mucoviscidose a une longueur d’environ 300 000 paires de bases, tandis que celui qui est muté dans la dystrophie musculaire a une longueur d’environ 2,5 millions de paires de bases, ce qui en fait le plus grand gène du corps humain. Chacun de nous hérite d’environ 60 nouvelles mutations de nos parents, la plupart venant de notre père.
Dans certains des premiers essais d’édition de gènes, les scientifiques ont prélevé des cellules sanguines sur des patients, effectué les modifications génétiques nécessaires, puis introduit les cellules modifiées chez les patients. C’est une approche prometteuse comme traitement pour les personnes vivant avec le VIH. Une approche similaire peut être utilisée pour lutter contre certains types de cancer : les cellules immunitaires sont prélevées dans le sang des patients et modifiées afin qu’elles fabriquent des protéines de surface qui se lient aux cellules cancéreuses et les tuent. Après avoir modifié les cellules pour les rendre anticancéreuses, les scientifiques les cultivent en masse en laboratoire et les réinjectent au patient. L’avantage est qu’ils peuvent être vérifiés avant de les réinjecter pour s’assurer que le processus d’édition n’a pas mal tourné.
La l’édition génétique moderne est assez précisemais ce n’est pas parfait. La procédure peut être un peu aléatoire. Même lorsque Crispr arrive là où il est nécessaire, les modifications peuvent différer d’une cellule à l’autre, par exemple, réparer deux copies d’un gène muté dans une cellule, mais une seule copie dans une autre. Pour certaines maladies génétiques, cela peut ne pas avoir d’importance, mais cela peut être le cas si un seul gène muté provoque la maladie. Un autre problème courant survient lorsque des modifications sont effectuées au mauvais endroit dans le génome. Il peut y avoir des centaines de ces modifications “inexactes” qui peuvent être dangereuses si elles perturbent des gènes sains ou un ADN régulateur critique.
Continuera.
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