Depuis sa création en 2009, le chapitre de Naples de la Foundation Fighting Blindness est devenu un élément important du succès de l’organisation nationale.
C’est ce qu’a déclaré Alyssa Steel, directrice des événements pour la région sud de la fondation, avant le début du récent cocktail Night for Sight du chapitre. C’était la 12e année de la collecte de fonds, qui s’est tenue au Players Club and Spa dans la communauté Lely Resort.
Leslie Hunt, Stephanie Koch et Gail Taylor étaient parmi les personnes présentes au cocktail Night for Sight.
George Bell goûte quelques-uns des délices trouvés lors du cocktail Night for Sight.
Le chapitre, a-t-elle expliqué, fait « vraiment partie intégrante des plus de 50 ans d’histoire de la fondation. Ils organisent cet événement depuis 14 ans et au cours des 12 dernières années, ils ont amassé plus de 250 000 $ pour la fondation. Nous sommes donc vraiment reconnaissants pour eux et pour tout leur travail acharné. Ils investissent tellement de temps à mettre cela ensemble chaque année. C’est vraiment merveilleux de travailler avec eux.
Depuis sa création en 1971, la fondation a recueilli plus de 856 millions de dollars pour la recherche de préventions, de traitements et de remèdes pour les personnes atteintes de rétinite pigmentaire, de dégénérescence maculaire et du syndrome d’Usher, une maladie génétique rare qui cause la surdité ou la perte auditive, la rétinite pigmentaire et d’autres troubles rétiniens. maladies degeneratives.
“Ces conditions affectent des millions de personnes, notre mission est donc de faire avancer cette recherche”, a déclaré Steel.
Les chapitres locaux proposent une grande variété d’offres, notamment du matériel pédagogique, des séries de conférenciers, des webinaires et des mises à jour sur les avancées importantes de la recherche, ainsi que des rencontres lors de dîners et de cocktails.
Il existe également un programme de tests génétiques gratuit, “My Retina Tracker”, qui, selon Steele, est utilisé par de nombreux médecins, à l’échelle nationale, pour s’assurer que leurs patients ont accès à cette évaluation vitale.
“Les chapitres sont un excellent moyen de se connecter”, a-t-elle ajouté.
Wendi Dwyer, directrice de la philanthropie de la fondation, était la conférencière principale de la réception. Atteinte de rétinite pigmentaire, elle est légalement aveugle depuis 12 ans. Les remarques de Dwyer étaient centrées sur son parcours personnel avec la maladie et sur le fait qu’elle n’a pas laissé cela être un obstacle à la réussite.
Nizar et Dr. Marsha Mamdani.
Comme Steel, elle a déclaré que les chapitres locaux sont un excellent moyen d’établir des liens importants pour les personnes atteintes de maladies dégénératives de la rétine, en particulier pour les personnes nouvellement diagnostiquées.
« J’apprécie tellement ce travail parce que lorsque j’ai reçu mon nouveau diagnostic, je ne savais pas vers qui me tourner pour savoir où se trouvaient les ressources dans ma communauté », a déclaré Dwyer, tout en bavardant avant le début de l’événement. “La connexion avec un chapitre peut permettre aux personnes nouvellement diagnostiquées d’interagir avec des personnes qui pourraient être plus avancées dans leur diagnostic. « Les gens peuvent s’entraider et faire connaître le travail que nous faisons.
Maîtresse de cérémonie, Lisa Spooner de NBC2 News, à gauche, et Wendi Dwyer, directrice de la philanthropie de la Foundation Fighting Blindness.
Dwyer a déclaré que la fondation offre également quelque chose d’autre qui est d’une importance vitale : “l’espoir soutenu par la recherche, l’espoir soutenu par la science”.
“Beaucoup de gens ont des vœux pieux et ils veulent dire:” Oh, ça va aller et je suis sûr qu’ils vont trouver un remède “”, a-t-elle expliqué. « C’est charmant, mais c’est vraiment formidable de savoir qu’il y a des gens qui travaillent réellement pour un remède et que j’ai des recherches que je peux voir qui progressent. Savoir qu’il y a de l’espoir soutenu par la science a vraiment changé ma vie et m’a rendu beaucoup plus proactif dans ma santé oculaire et dans la préservation de la vue autant que possible afin qu’il me reste la vue lorsqu’un traitement est trouvé.
Pour plus d’informations sur le chapitre de Naples de la Foundation Fighting Blindness, visitez ou pour l’organisation principale, https://www.fightingblindness.org/.
