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Fausse couche et infertilité féminine. Ce que les chercheurs ont découvert

Fausse couche et infertilité féminine.  Ce que les chercheurs ont découvert

Deux études menées par l’Université américaine Rutgers ont fait des progrès remarquables dans la recherche sur la fertilité féminine, apportant au monde des informations essentielles sur le succès et l’échec des ovules pour former des embryons menant à la grossesse et à la naissance.

Les chercheurs étudiant les problèmes des fausses couches visaient à identifier un moyen de prédire si un ovule réussirait à se transformer en embryon et à poursuivre son développement, ou s’il y avait un signe révélateur d’échec.

Rutgers a trouvé des indices solides dans deux études distinctes, utilisant des données humaines et des modèles murins, répondant aux deux questions par l’affirmative.

Dans une étude récente publiée dans la revue Nature Communications, l’équipe a découvert que les œufs de souris qui développent une structure inhabituelle en forme de capuchon avant d’être fécondés sont plus susceptibles d’être viables, de s’attacher à l’utérus et de poursuivre leur développement par rapport aux ovules sans cette structure.

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Karen Schindler, professeur au Département de génétique de la Rutgers School of Arts and Sciences et auteur principal de l’article, a souligné l’importance de la découverte dans un contexte où la fécondation in vitro a de faibles taux de réussite.

Comprendre les mécanismes fondamentaux qui déterminent la qualité des ovules et des embryons est crucial pour améliorer les taux de réussite en clinique, a-t-elle ajouté.

Dans l’autre étude, publiée dans l’American Journal of Human Genetics, l’équipe Rutgers a identifié un gène muté entraînant un nombre anormal de chromosomes dans les œufs de souris. Il s’agit d’une cause majeure de fausse couche précoce et d’échec de la fécondation in vitro (FIV).

“Nous nous concentrons sur la compréhension des bases génétiques de l’infertilité féminine”, a déclaré Jinchuan Xing, professeur au département de génétique de Rutgers et auteur principal de cette étude.

L’équipe estime que la méthode développée pour identifier le risque génétique peut être utilisée par les chercheurs du domaine pour des investigations plus approfondies.

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L’infertilité, définie comme l’incapacité de concevoir après un an ou plus de rapports sexuels non protégés, est un problème courant. Aux États-Unis, environ une femme sur cinq âgée de 15 à 49 ans sans naissance antérieure ne parvient pas à tomber enceinte après un an d’essais, selon les Centers for Disease Control and Prevention.

Les deux équipes de recherche ont cherché à comprendre comment certaines femmes produisent des ovules de haute qualité et pourquoi le processus de formation des ovules est si sujet aux erreurs.

Dans la première étude, l’équipe s’est concentrée sur l’une des dernières étapes de la formation des œufs, en s’inspirant des travaux d’une collègue généticienne de l’Université du Wisconsin, Ahna Skop, qui a découvert que la région formée entre les cellules en division contient des matériaux essentiels tels que être des ARN et des protéines.

En utilisant l’imagerie haute résolution de cellules vivantes, l’équipe a découvert que les œufs possèdent une région entre les cellules en division enrichie en matériaux essentiels. Cette analyse a conduit à la découverte d’une nouvelle structure en forme de capuchon qui apparaît entre les cellules.

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Dans la deuxième étude, l’équipe a analysé les données collectées par les cliniques de FIV à l’aide d’une méthode de séquençage de l’ADN. Ces données ont conduit à l’identification d’une mutation génétique commune conduisant à une insuffisance ovocytaire.

Ces découvertes et les méthodes utilisées ont des implications considérables, étant pertinentes à la fois pour les cliniciens et les patients qui étudient les causes des échecs de la FIV, ainsi que pour les chercheurs, offrant une nouvelle façon de mener des études génétiques.

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2023-12-07 23:31:41
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