Étude de sécurité des unités de sang de cordon expérimentales sans licence fabriquées par le NCBP pour des transplantations non liées

Résumé de l’essai clinique

Phase

Phase 2

Agence de financement/Sponsor

Industriel

Maladie

Cancer pédiatrique

Admissibilité à l’inscription

Critère d’intégration:
1. Diagnostic : Patients présentant des troubles affectant le système hématopoïétique
héritées, acquises ou résultant d’un traitement myéloablatif.
2. Patients : Patients de tout âge et de tout sexe
3. Produit de sang de cordon fabriqué par le NCBP (au moins un, si le greffon contient plus
plus d’une unité)
Critère d’exclusion:
1. Patients qui reçoivent des produits de sang de cordon homologués (uniquement)
2. Patients qui reçoivent des produits de sang de cordon non homologués provenant d’autres banques (uniquement)
3. Patients transplantés dans des centres de transplantation non américains
4. Patients recevant des produits à base de sang de cordon qui seront « manipulés » après décongélation
(par exemple, expansion ex vivo, incubation in vitro, etc.)