Essai d’un inhibiteur de la phosphodiestérase 4 pour la fibrose pulmonaire idiopathique

Pour l’éditeur: Richeldi et al. (numéro du 9 juin)¹ ont rapporté une stabilisation rapide de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) ayant reçu un inhibiteur préférentiel de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) et une diminution rapide de la capacité vitale forcée (CVF) chez les patients ayant reçu un placebo. Sur une période de 12 semaines, la baisse moyenne de la CVF était de 77,7 ml chez les patients du groupe placebo avec utilisation d’antifibrotiques de fond et de 83,8 ml chez l’ensemble des patients du groupe placebo (Fig. 2 et 3 dans leur article, et Fig. S5 dans l’annexe supplémentaire, disponible avec le texte intégral de . . .