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#ESMO23. L’ajout du dostarlimab à la chimiothérapie améliore la qualité de vie des patientes atteintes d’un cancer primitif de l’endomètre dMMR/MSI-H avancé ou récurrent

#ESMO23.  L’ajout du dostarlimab à la chimiothérapie améliore la qualité de vie des patientes atteintes d’un cancer primitif de l’endomètre dMMR/MSI-H avancé ou récurrent



La thérapie combinée avec le dostarlimab (Jemperli) et la chimiothérapie a amélioré la qualité de vie des femmes atteintes d’un cancer de l’endomètre en termes de fonction socio-émotionnelle, de douleur (y compris au dos ou pelvienne) et de fatigue.depuis l’inclusion dans l’étude jusqu’à la fin du traitement, selon un présentations du Congrès ESMO 2023qui a eu lieu le mois dernier à Madrid.

Analyse des pointes PRO (résultats rapportés par les patients) et inclus près de 120 patients dans l’étude RUBY avec un cancer primaire de l’endomètre avancé ou récurrent dMMR/MSI-H (réparation des mésappariements déficiente/instabilité des microsatellites élevée). Le seul domaine évalué qui a également été amélioré par la chimiothérapie plus le placebo était les douleurs dorsales ou pelviennes.

Les patients de l’étude RUBY ont été randomisés selon un rapport 1:1 pour recevoir soit 6 cycles de dostarlimab plus carboplatine/paclitaxel, soit un placebo plus la même chimiothérapie. Cette phase de traitement a été suivie d’une monothérapie avec du dorstarlimab ou un placebo toutes les 6 semaines pendant 3 ans maximum ou jusqu’à progression de la maladie. L’évaluation des PRO a été réalisée avec l’aide de les questionnaires QLQ-C30 développés par l’EORTC (Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer), dès l’inclusion dans l’étude, le premier jour de chaque cycle thérapeutique et à l’occasion de chaque visite chez le médecin pour un suivi.

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Le dostarlimab est une immunothérapie de la classe des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, qui cible le récepteur 1 de la mort cellulaire programmée (PD-1). Les résultats présentés au congrès de l’ESMO complètent ceux précédemment publiés dans le New England Journal of Medicine, selon lesquels l’administration de dostarlimab en association avec une chimiothérapie améliore de manière significative la survie sans progression des patientes atteintes d’un cancer primitif de l’endomètre avancé ou récurrent. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec le traitement des personnes atteintes de tumeurs dMMR/MSI-H.

Sur cette base, en août 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le dostarlimab en association avec le carboplatine et le paclitaxel, suivi du dostarlimab seul, chez les patientes atteintes d’un cancer primaire de l’endomètre dMMR/MSI-H avancé ou récurrent.

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2023-11-15 17:15:42
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