Sensibiliser, éduquer et informer – tel est l’objectif du Mois de la sensibilisation à l’endométriose, qui a lieu chaque année en mars. Les personnes touchées attirent l’attention sur la condition sur une période de quatre semaines. Parce que bien que l’endométriose soit assez courante, affectant environ une femme sur dix, il y a encore des gens qui n’ont jamais entendu parler de cette maladie. Il n’est pas rare que plusieurs années s’écoulent avant un diagnostic et un traitement adéquat.
Je souhaite également que le photographe munichois Jasmin Breidenbach éclaire et rende la maladie plus visible. Pour le projet photo “Endométriose – Le caméléon dans mon estomac”, elle a dépeint 15 femmes atteintes d’endométriose. “Les personnes touchées souffrent souvent de douleurs intenses, d’infécondité non désirée, d’épuisement et de quelques autres symptômes”, explique Breidenbach. “Ils sont confrontés au fait que leurs plaintes ne sont pas prises au sérieux par leur entourage car elles ne sont pas visibles de l’extérieur.” Breidenbach, 33 ans, souffre lui-même d’endométriose. Avec les photos, elle veut donner aux personnes concernées la possibilité de rendre la maladie, qui se déroule souvent en secret, visible de l’extérieur et ainsi favoriser une meilleure compréhension. Le photographe a développé les idées d’image en conversation avec les femmes. Les enregistrements reflètent les antécédents médicaux personnels, les émotions ou les expériences concrètes.
La photo montre Hannah (nom modifié). Elle n’avait reçu le diagnostic que peu de temps avant la séance photo. “Elle s’est sentie dépassée et perdue par la maladie”, rapporte Breidenbach. “Comme si elle ne pouvait plus sentir la légèreté de la vie.”
